一般基因检测误诊的几率，大概范围在20-30％左右。
基因检测的基本原理是运用现代分子生物学和分子遗传学检查基因的结构及其表达功能是否正常。基因检测的途径主要有基因突变的检测、基因连锁分析和mRNA检测。最常用的技术有PCR扩增技术，DNA测序技术，生物芯片技术。基因检测主要是在传染性疾病，遗传性疾病，肿瘤中有重要的应用。基因检测对于肿瘤的早期诊断，肿瘤的临床分类，预后，对肿瘤高危人群的筛选指导，个体化治疗和预防都有重要的作用。由于所有的检测正确率都不能达到100%，所以一般基因检测的误诊几率大概范围在20-30％左右。例如:轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊。但如果是亲子鉴定的基因检测，误诊率就非常的小。目前市面上主要有3种形式做亲子鉴定的基因检测，即生化检测、染色体分析和DNA分析，其中利用DNA分析的亲子鉴定，其准确率高达99.9%，几乎是100%的正确率，可以说亲子鉴定一般不会出错。当然也不排除一些人为因素，如血样被破坏、血样采集不正规等，都会导致准确度不高的情况出现。