特发性震颤可以遗传，通过询问特发性震颤患者的家族史，可能发现患者的父亲、母亲，甚至兄弟姐妹都有震颤，特发性震颤患者的基因通常与许多脑内的遗传疾病的基因或变性疾病的基因有重叠。现发现特发性震颤的基因与帕金森病的基因和多系统萎缩的基因都有重叠，重叠部分的突变位置不同，疾病的发病也不同。部分特发性震颤患者随着年龄的增长会出现帕金森病症状，从遗传学角度来讲，特发性震颤和帕金森病之间有许多相似的地方。
双手震颤是什么病
也有可能是身体方面的疾病造成的，比如帕金森综合症，良性震颤，肝性脑病，小脑脑干病变，脑动脉硬化，脑缺血，药物中毒，痴呆等疾病造成的。手抖分为静止性震颤，运动性震颤，姿势性震颤等情况，需要尽快明确病因，排除身体的疾病。经过休息，放松心情，症状可以缓解。建议详细的检查，根据检查结果针对性的治疗。
原发性震颤吃什么药
患者一般情况下发病后可能会出现姿势性或动作性震颤多发生于手和前臂，也可能会出现于头颈部、下肢、偶尔患者可能会影响到舌面部以及躯干等部位，该病是一种常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病多见于40岁以上的中老年人。原发性震颤多数患者不需要进行特殊的治疗，如果患者症状较严重可能会影响日常生活，可以应用非选择性肾上腺素B受体阻滞剂，也可以应用a以及B阻断作用的药物来进行治疗，也可以用苯二氮卓类药治疗。如果患者有阳性家族史发病年龄可能会较提前，多数患者不伴有其他神经系统阳性体征，一般进展较缓慢不会致残不需特殊的治疗，患者如果少量饮酒后可能会症状暂时缓解。