结缔组织病有遗传倾向，它的发病可能有遗传易感性的因素，而且结缔组织病的发生往往都有家族聚集性，可能在家族中有母女或者是兄弟姐妹同时发病的情况，但是结缔组织病并不是遗传性疾病，也就是说患有结缔组织病的父母所生的孩子比正常人生的子女患有结缔组织病的概率要高一些，但是并不是说孩子百分之百就会患有结缔组织病。结缔组织病只要早期诊断，早期治疗，大多数患者预后都很好，有重要脏器损害的患者，只要经过有效的治疗，部分患者也可以进行正常的生活和工作。因此，患者也要保持乐观的心态，积极治疗疾病。
结缔组织病怎么确诊
结缔组织病的诊断要根据一些典型的临床症状，再结合实验室特异性的检查结果，以及影像学检查和病理检查来综合分析来确诊，比如结缔组织病的患者出现全身多系统多脏器受累的表现，可同时出现发热、关节肌肉疼痛、皮损、粘膜病变以及呼吸系统受累、中枢神经系统受累、血液系统病变等多种病变共存。同时血液常规检查可出现白细胞的异常，如增高或减少，血小板减少或者体内出现大量的自身抗体阳性，尤其是以抗核抗体阳性为主要代表。另外补体C3也可降低，影像学对于血管炎或者关节炎的病变也是具有很好的诊断价值的。
早期未分化结缔组织病
对于诊断未分化结缔组织病的患者，在早期出现相关的症状以及特异性的体征，还是需要应用药物处理的，他能够缓解症状，常用的治疗药物包括非甾体类抗炎药、羟氯喹以及小剂量的糖皮质激素，根据患者的具体症状以及受累脏器情况，选择不同的药物治疗，大多数未分化结缔组织病患者经过治疗以后，症状可以缓解或者完全消失，还有一部分未分化结缔组织病患者随着病情的进展，可能会转化为某一个确定的结缔组织病，比如系统性红斑狼疮，类风湿关节炎或者干燥综合征等，不管是哪一种类型的未分化结缔组织病患者，他的预后大多数比较好。如果患者没有任何临床症状，只是化验抗核抗体阳性，或者是某一个抗体阳性，这并不能具备诊断为未分化结缔组织病的临床特征，这种早期携带抗体的患者只需要密切随诊就可以，没有必要应用药物干预治疗。未分化结缔组织病患者早期是有症状的，一旦明确为未分化结缔组织病，必须要符合有风湿系统疾病相关的症状以及抗体阳性这两个标准。所以，未分化结缔组织病在早期必须有症状。