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  • 肾脏破裂

    部位: 就诊科室: 内科 肾病内科
    介绍:

    肾脏破裂是指在损伤情况下或者非损伤情况下发生的肾脏破裂,包括肾脏实质、肾盂和肾血管的破裂,常继发于病理肾,临床比较少见。肾脏深藏于肾窝,受到周围结构较好的保护:在肾的后面有...查看详情

  • β-氨基酸尿

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    食管穿孔后的并发症和死亡率同从发病到诊断时间有明显关系,因此早期迅速做出食管穿孔的诊断是非常重要的,对所有行食管内器械操作后出现颈部,胸部或腹部疼痛的病人,因想到发生食管穿孔的可能性,有Mackl...查看详情

  • 黑尿

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    黑色尿比较少见,常常发生于急性血管内溶血的病人,如恶性疟疾病人,医学上称黑尿热,是恶性疟疾最严重的并发症之一。这种病人的血浆中有大量的游离氧、血红蛋白与定氧血红蛋白,随尿排出而造成尿呈暗...查看详情

  • 肾性糖尿

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    肾性糖尿(renalglucosuria)是指在血糖浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下,由于近端肾小管重吸收葡萄糖功能减低所引起的糖尿的疾病。临床上分为原发性肾性糖尿和继发性肾性糖尿。查看详情

  • 体内水钠潴留

    部位: 全身 就诊科室: 内科 外科 中医科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    水钠潴留主要是肾小球滤过率的病变,体内、外液体交换失平衡,导致的水液代谢紊乱失衡。在正常情况下,钠和水的摄入量和排出量处于动态平衡状态,故机体的体液量能维持相对恒定,肾脏在调节钠水动态平...查看详情

  • 肾小球基底膜蛾噬现象

    部位: 就诊科室: 内科 肾病内科
    介绍:

    肾小球基底膜蛾噬现象是指甲-髌骨综合症的诊断依据之一。对肾活检标本进行判断不能仅用肾小球基底膜蛾噬现象,必须用磷钨酸染色鉴定原纤维因其敏感性更高,对诊断更有价值。指甲-髌骨综...查看详情

  • 肾脏受累

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 内分泌科 泌尿外科
    介绍:

    过敏性紫癜也称为出血性毛细血管中毒症,是一种毛细血管变态反应性出血性疾病,与血管的自体免疫损伤有关。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏受累称为过敏性紫癜肾炎。临床特点除紫癜外,常有皮疹及血管...查看详情

  • 肾血管畸形

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科
    介绍:

    肾血管畸形与压迫是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变,从而引起的一系列病理损害。正常人的双侧肾动脉于第...查看详情

  • 肾小球滤过率下降

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率(GFR),正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml,故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明,流...查看详情

  • 低蛋白血症

    部位: 全身 就诊科室: 内科 中医科 肾病内科 血液内科
    介绍:

    指血浆总蛋白质,特别是血浆白蛋白的减少。查看详情

  • 肾脏缩小

    部位: 就诊科室: 内科 肾病内科
    介绍:

    根据肾脏体积与人的年龄、性别和人体的身高、体重相互比较的,相对偏小或明显缩小的一种异常现象。长时间的肾脏疾病,导致肾单位,尤其肾小球受损,使整个肾脏出现体积缩小。肾脏缩小肾脏缩小...查看详情

  • 肾阳虚

    部位: 就诊科室: 内科 中医科 肾病内科
    介绍:

    肾阳虚与现代医学的神经内分泌免疫系统(NEIS)有关,肾阳虚证在下丘脑-垂体-靶腺(肾上腺皮质、甲状腺、性腺、胸腺)轴不同环节、不同程度的功能紊乱,且主要的发病环节在下丘脑(或更高级)的调节功能紊乱...查看详情

  • 肾小球内“三高”

    部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科
    介绍:

    肾小球三高理论是指:“高灌注、高压力、高滤过”。发生在各种慢性肾脏病及肾小球硬化的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。良性肾动脉硬化后,由于部分肾单位被毁损,残余肾单位为代偿排泄代谢废...查看详情

  • 苯丙氨酸代谢障碍

    部位: 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合
    介绍:

    苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式...查看详情

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