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神经纤维瘤

就诊指南

相关症状：　　1.位于肢体肿物，呈梭形，其神经于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛，感觉过敏等症状。　　2.压迫瘤体也可引起麻痛。
相关疾病： 本病可恶化，随着瘤体的增大，依据瘤体部位的不同，会出现相应的并发症状。
多发检查： 检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬，需借病理检查以确诊。
治疗方法：对放射线不敏感，应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开，或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点，是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。
是否传染：否
预防：预防常识：诊断该病关键依据症状及体征，如肢体上发现一梭形实质性肿瘤，且出现肢体远侧麻木，疼痛，感觉过敏，压迫瘤体有麻痛感，首先考虑本病，治疗最佳方法是手术切除瘤体，但手术易损伤神经干，术中应十分仔细地沿神经轴方向切开，分离包膜，摘出包膜内的瘤体。

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神经纤维瘤并发症
早期的突发症，是出血虽不一定伤及到颈部，主要是大动脉，也可因血液流入气道引起窒息死亡，因此失血过多，出现休克。还可能发生皮下气肿、纵隔气肿、吞咽困难和发音障碍等喉软骨骨折，后易有颈部皮下气肿，呼吸道阻塞、触诊有骨折征。晚期症状，多为外伤后遗症。
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神经纤维瘤并发症
可以合并全身性的神经纤维瘤，包括眼睑病变，骨缺失，脑膜脑膨出，虹膜结节，皮肤咖啡色素斑，皮下软性肿物等等表现了，也就是神经纤维瘤病。多发生于儿童时期的眼睑外侧，导致眼睑肿大，遮盖睑裂，甚至眼睑下垂至面颊部，完全遮住眼球，不能开闭眼睑，导致弱视。眼眶神经纤维瘤，也是神经鞘细胞肿瘤，瘤内还含有疏松胶原纤维束和粗细不等的神经干。
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神经纤维瘤并发症
肿瘤侵犯全身的骨骼系统可能会发生骨折、骨关节脱位以及脊柱的侧弯畸形。有一些肿瘤生长的比较大，压迫了神经会引起神经功能缺失的症状，比如说面瘫、四肢神经功能障碍。多发性神经纤维瘤的并发症有很多，例如神经纤维瘤有时可自行破溃出血，也可发生肿瘤内部的大出血，严重的时候可引起失血性休克。
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神经纤维瘤遗传
神经纤维瘤一般都是良性的情况，并没有遗传的倾向，只是人们在日常生活当中，出现了某个时间段，基因突变而形成的这些神经纤维瘤，只要手术切除的完整，基本上不会复发，也不会遗传。而神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性质的疾病，像这种疾病来讲，儿女很有可能会出现神经纤维瘤病，这种的话遗传概率非常大。神经纤维瘤并没有遗传几代的问题，一定要明白神经纤维瘤和神经纤维瘤病，这个是完全两个不同的概念。
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神经纤维瘤病就是一个非常难于治疗的疾病，它往往是全身都会出现这种疾病的状态。所以对于神经纤维瘤病的话，就是一个非常严重的
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