首页 > 问答 > 内科 > 风湿免疫内科

郭会卿主任医师
风湿免疫内科
河南省中医院
预约挂号

重叠综合征的临床表现是什么?...

阅读:3.87k 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

病情描述: 重叠综合征的临床表现是什么?

精选回答:
  • 重叠综合征虽可在所有结缔组织病及其边缘病间重叠组合,实际上所见到的病例以系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎和系统性硬皮病间的重叠为主。1.系统性红斑狼疮与系统性硬皮病重叠 病初常表现为系统性红斑狼疮,以后出现皮肤硬化、吞咽困难及肺纤维化等表现。一般面部红斑发生率较单纯系统性红斑狼疮低,雷诺现象发生率高。抗dsDNA效价较低狼疮细胞阳性率低。ANA呈高效价、高阳性率,成分为抗ENA抗体,荧光核型呈斑点型。2.系统性红斑狼疮与多发性肌炎重叠 除系统性红斑狼疮表现外,还有近端肌无力、肌痛及压痛、萎缩及皮下硬结。血清ANA阳性率高,狼疮细胞检出率低。低补体血症、高γ球蛋白血症。血清肌浆酶如CPK、LDH及醛缩酶等增高,24小时尿肌酸排出量增加。3.系统性红斑狼疮与类风湿关节炎(RA)重叠 除系统性红斑狼疮症状外,还有关节炎、关节畸形等RA的表现。血清类风湿因子(RF)及RA特异性抗体(抗CCP、AKA、APF等)可阳性。4.系统性红斑狼疮与结节性多动脉炎(PAN)重叠 系统性红斑狼疮与PAN重叠时,除系统性红斑狼疮表现外,有沿血管分布之皮下结节及腹痛,肾损害较单一系统性红斑狼疮时更重,肺部及中枢神经系统受累多见。常见嗜酸性细胞增高,γ球蛋白高,但狼疮细胞阳性率低。5.系统性硬皮病与多发性肌炎/皮肌炎重叠 病人有近端肌无力、肌痛、关节痛、食管运动减慢及肺纤维化等改变。硬皮病改变常局限于四肢,毛细血管扩张及肢端溃疡少见。血清Ku、PM-Scl-70和U1RNP抗体阳性为其特征。6.其他 各种形式重叠均可变化,通常结缔组织病与其近缘病重叠最常见者为干燥综合征,其他为贝赫切特综合征、脂膜炎等。
相关问答推荐
  • 哮喘慢阻肺重叠综合征
  • 哮喘-慢阻肺重叠综合征指的是患者有持续性气流受限,同时具有哮喘相关的特征与慢阻肺相关的特征。诊断方面主要是具有哮喘的表现,也具有慢阻肺的表现。主要标准:1、年龄大于40岁,存在持续的气流受限。2、10年以上的吸烟史或同等的空气污染暴露。3、患者40岁之前曾患哮喘或在气管扩张剂吸入后,第一秒用力呼气容积增加量>400ml。次要标准:1、过敏史或过敏性鼻炎史。2、随访过程中,在支气管扩张剂吸入后,肺功能有2次及以上第一秒呼气容积增加>200ml,同时改善率>12%。3、外周血嗜酸性细胞计数大于0.3×109/L。推荐满足三条主要标准,加至少一条次要标准即可诊断。
  • 211次观看数
  • 白塞病综合征
  • 主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡,皮疹,下肢结节红斑,眼部虹膜炎,食管溃疡,小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。眼睛有可能会出现红肿,疼痛,畏光,视力下降;可以侵害人体多个器官,包括口腔,皮肤,关节肌肉,眼睛,血管,心脏,肺以及神经系统。
  • 391次观看数
  • 白塞病综合征
  • 白塞病的主要症状是反复多发的口腔溃疡,另外间断出现外生殖器溃疡、虹膜睫状体炎或全葡萄膜炎,除了上述三种主要症状以外白塞病还会出现皮肤反复痤疮样皮疹、结节红斑、针刺反应阳性,部分患者还会出现关节肿疼。血管型白塞病指的是除口腔溃疡以外,患者会出现大、中、小动脉静脉炎症,严重的可以出现动脉假性动脉瘤或夹层动脉瘤。
  • 341次观看数
  • 免疫系统综合征
  • 免疫重建炎症反应综合症,是指严重免疫抑制的患者,免疫功能迅速恢复情况下发生的合并症。其中艾滋病患者在经过抗病毒治疗后,最容易出现免疫重建炎症反应综合症。单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、弓形虫等多种潜伏性感染患者,会出现相应的症状。
  • 754次观看数
  • 免疫系统综合征
  • 主要症状为反复发烧、咳嗽、浑身不适,也有的病毒性肝炎结核等并发疾病,会出现症状加重的现象,单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、弓形虫等多种潜伏性感染,患者会出现相应的症状,原有感染恶化,通常为自限性的,不希望特殊的处理,就能够自己得到好转。是指严重免疫医治的患者,免疫功能迅速恢复,反应下发生的合并症,其中,艾滋病患者在经过抗病毒治疗后,最容易出现免疫重建炎症反应综合征,因为人体免疫力恢复,激发免疫反应引起组织的损伤。
  • 743次观看数
  • 什么是Lynch综合征
  • Lynch综合征即遗传性非息肉病性结直肠癌,是一种染色体显性遗传性疾病,由错配修复基因种系突变引起。可引起结直肠及其他部位的肿瘤,包括子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、小肠癌、肝胆癌、上尿道肿瘤、脑和皮肤的肿瘤等。患者患病风险高于正常人,约占结直肠癌患者的2%到4%,是最常见的遗传性结直肠癌综合征。Lynch综合征已被证实的DNA错配修复基因包括MLH1、MSH2、MSH、PMS2。MLH1和MSH2占其患者突变基因90%左右,另外10%由于MSH6和PMS2携带有MLH1或MSH2基因突变的个体,患结直肠癌的风险高达80%。其中70%的结直肠癌发生在近端结肠至脾曲的位置。其发病年龄相对较轻,平均诊断年龄为45岁。组织学形态上表现为低分化癌,伴有粘液腺癌和印戒细胞癌的特征,具有类似Crohn病的反应,肿瘤常伴有大量的淋巴细胞浸润、错配修复蛋白和微卫星不稳定性的检测,可以诊断的标志物。
  • 1.07k次观看数