炎性假瘤是一种原因不明且发病率较高的眼眶炎症性病变，而非真正的肿瘤，它占眼眶病变的5%。该病可表现为急性或慢性，且不合并系统性病变。十几岁年轻人到老年人均可发病，平均发病年龄为46岁。眼眶内病变均弥漫，尤其易累及眶脂肪，但病变也可累及特殊的结构，例如眼外肌、泪腺、后巩膜或视神经鞘。
典型症状表现为一眶受累，但也可两眶同时或相继发病。发病在数周到数月内表现为急性或亚急性。炎性症状主要包括疼痛、球结膜水肿、眼睑浮肿等。50%以上的病例因眼球运动障碍引起复视，球后病变可导致眼球突出及视力下降。那么，眼眶炎性假瘤严重吗？
一、什么是眼眶炎性假瘤
眼眶炎性假瘤是一种特发性、良性、非特异性的炎症。因其病变外观类似肿瘤，故称之为炎性假瘤。炎性假瘤按照病理组织学改变可分为淋巴细胞浸润型、纤维组织增殖型和混合型三型。本病多见于成年患者，高发年龄为40～50岁。通常单眼发病，也可双眼发病。临床病程可表现为急性、亚急性或慢性过程。炎性假瘤可以累及眼眶内所有组织结构，也可与眶周鼻旁窦炎性假瘤伴发。
二、眼眶炎性假瘤严重吗
炎性假瘤若压迫视神经，可诱发严重功能性障碍，如对视力产生严重影响，此时，其造成的后果较为严重。多数眼眶炎性假瘤的出现与免疫功能相关，但其确切病因仍未明确。目前，通常采用激素方法对炎性假瘤进行治疗，治疗过程中需采用大剂量激素，且持续时间较长，可对患者造成带来外观变化等副作用，给患者带来的精神负担也比较重，对其日常生活及工作产生较大影响。
三、眼眶炎性假瘤的治疗
根据病变情况，可以行手术活检，以明确诊断及病理分型。对于淋巴细胞浸润型炎性假瘤，全身糖皮质激素治疗可使病情明显缓解，也可以采用病变局部注射疗法；纤维组织增殖型对糖皮质激素不敏感。部分患者可考虑免疫抑制剂和放射治疗。对于局限性炎性假瘤药物治疗不满意者，可采取手术治疗。