梅尼埃病是我们把它定义为一个内耳积水的疾病，目前从我们现代医学手段，我们不知道他为什么会内耳积水，所以梅尼埃病的医学定义上，也叫一种原因不明的特发性的膜迷路的积水，但是我们从考虑，目前还是跟一些外因和内因通通相关的，内因主要包括一些，他先天耳蜗和内淋巴结构的发育方面的异常，还有一些漏管，还有一些遗传的家族背景，就像这个病，一般在欧洲人的高加索人群中，发病率是非常的高，在中国我们人群发病率，倒没有那么高，但是近些年，发病率有一点抬头的趋势，这跟家族的遗传背景是密切相关，外因主要是一些，比如说血管因素，还有一些病毒感染的因素等等跟这些疾病相关。
梅尼埃病是我们把它定义为一个内耳积水的疾病，目前从我们现代医学手段，我们不知道他为什么会内耳积水，所以梅尼埃病的医学定义上，也叫一种原因不明的特发性的膜迷路的积水，但是我们从考虑，目前还是跟一些外因和内因通通相关的，内因主要包括一些，他先天耳蜗和内淋巴结构的发育方面的异常，还有一些漏管，还有一些遗传的家族背景，就像这个病，一般在欧洲人的高加索人群中，发病率是非常的高，在中国我们人群发病率，倒没有那么高，但是近些年，发病率有一点抬头的趋势，这跟家族的遗传背景是密切相关，外因主要是一些，比如说血管因素，还有一些病毒感染的因素等等跟这些疾病相关。
美尼尔病造成膜迷路积水也就是内淋巴的吸收障碍，这些原因可能是和先天性的内耳异常，内耳的微循环障碍或者是植物神经功能紊乱，或者是自身免疫性疾病，或者是药物中毒和它原因的中毒等等，目前为止我们把不明原因的膜迷路积水造成的这类眩晕疾病叫作美尼尔病，这一类症状我们也把它叫作美尼尔综合征。
梅尼埃病比较常见的症状就是反复的眩晕、耳鸣、听力下降、耳朵闷塞感。有一部分患者会出现恶心、呕吐，具体的症状存在个体差异。 梅尼埃病是比较常见的一种内耳疾病，具体的发病时间存在一定的不规律性，但是大部分患者都是会反复多次发作的。在治疗方面，如果是处于急性发作阶段，需要考虑药物治疗，比较常用的就是口服药物。有一少部分患者症状比较严重的需要输液治疗，通过规律的饮食和作息，很多患者能够控制得比较好，但是也有一少部分患者病情程度比较重，发作比较频繁的，通过规范的药物治疗效果不好，就需要考虑手术治疗。
梅尼埃病的根子，就藏在这一部分结构里面，就像我们拿的一个手机电话一样。如果我们这么拿着它，在耳朵里是这么待着的，这个像蜗牛一样的结构是冲着前方的。这个白色的骨性结构里面，有一圈蓝色的结构，它如果发生了病变，就会产生我们人体的美尼尔病。
梅尼埃病的根子就藏在部分结构里，耳朵是像蜗牛一样的结构，是冲着前方的，白色骨性结构里有一圈蓝色的结构，这些蓝色结构如果发生了积水病变后，它就会产生美尼尔病。人体耳朵像蜗牛一样的结构是为了感受声音，有三个管子在感受旋转或任何角度运动的角加速时，会有一种平衡的感觉，还有在平面和垂直线上运动、加速度都是由它们来感受的，一旦它有肿胀的情况下，这种感受能力就会下降，导致美尼尔发作性的眩晕。
梅尼埃病不会遗传，原因 如下： 一、梅尼埃病是非遗传性疾病。目前所有资料显示不会直系亲属之间遗传，但是可能会有家族发病史。可以考虑有可能会隔代遗传。梅尼埃病人对内因性或外因性去甲肾上腺素的血压反应力减退，可能是含有α肾上腺素的效应器发生障碍所致。 二、先天发育异常时会导致梅尼埃病。先天性解剖异常如耳发育不良乙状窦前移，耳蜗导水管闭塞内淋巴导管狭小或闭塞，内淋巴囊发育很小或缺如，椭圆囊瓣或膜迷路中任一通道发育狭窄或闭锁均可发生此症。 梅尼埃病的患者在急性发作期患者应卧床休息，饮食以半流质为宜，伴有明显恶心、呕吐者应注意维持营养和水电解质平衡。对于焦虑紧张的病人需给予解释以解除其焦虑。对于发作时间较长症状较重的患者，可使用东莨菪碱晕海宁进行治疗。
