白血病不会遗传，白血病它是原始细胞，原始幼稚细胞不断的增生浸润而导致我们全血减少的一类疾病，从其基本的发病机制是相应的基因，发生了相应的改变，它不是细菌病毒引起的感染的传染性疾病，它是血液的恶性肿瘤。因此我们临床发生白血病，无论是医生病人家属还是病人都要正确对待，而不能歧视白血病病人，我们通过与病人沟通及时给予正确的治疗部分的病人是可以获得临床治愈的，因此在与病人的沟通的时候一定要尊重病人，而且要明确地告诉病人及病人家属白血病没有传染性。
白血病不会遗传，白血病它是原始细胞，原始幼稚细胞不断的增生浸润而导致我们全血减少的一类疾病，从其基本的发病机制是相应的基因，发生了相应的改变，它不是细菌病毒引起的感染的传染性疾病，它是血液的恶性肿瘤。因此我们临床发生白血病，无论是医生病人家属还是病人都要正确对待，而不能歧视白血病病人，我们通过与病人沟通及时给予正确的治疗部分的病人是可以获得临床治愈的，因此在与病人的沟通的时候一定要尊重病人，而且要明确地告诉病人及病人家属白血病没有传染性。
白血病能否遗传，目前还没有定论。 首先目前认为白血病不是遗传病，因为其没有遗传基因，但是，在白血病的发病病因中有遗传背景因素，也就是指，如果家族中有类似于高发白血病，或者其它恶性癌症的情况，可能这个家族里得白血病的机会会比别人多一点。但白血病并非遗传病。 当然，父母患白血病，更多的是因为后天基因突变导致，是因为原癌基因或者抑癌基因突变，而非遗传，所以不必惊慌。
人类白血病的发病当中，遗传因素可能起了一定的作用。研究也证实了遗传因素、染色体、基因异常之间具有密切的联系，比如单卵的双胞胎，如果有一个人患了白血病，那么另一个人患白血病的概率大概是20%，少数白血病有家族性，它占到所有白血病病例总数不到7%。偶尔有些先天性白血病的某些遗传性疾病也会伴有较高的白血病发生概率，比如唐氏综合征，所以有一些高龄产妇在怀孕期间都会进行遗传性疾病的筛查，某些白血病的发生跟遗传因素的关系比较密切，不过我们日常所见到的绝大多数白血病都不属于遗传性疾病范围。
白血病并不会遗传，白血病的遗传因素是极低的，关于白血病的发病病因目前仍然不是十分的清楚，可能与接触一些高危因素有一定的关系。临床上比较明确的高危因素有长期接触射线，长期接触含苯的化学物质，长期接触染发剂等。然而接触以上危险因素的人群，也有可能不会得白血病，而没有接触以上危险因素的人群，依然有可能会得白血病。所以白血病的发生发展是比较复杂的一个过程。不管患者接触了何种危险因素都会导致患者的基因异常和染色体改变。当基因异常和染色体改变积累到一定程度的时候，会导致白血病的发生。
白血病的发生到目前来说它的病因是不清楚的，但是它和遗传有一定的关系，一般是有遗传倾向的。但它遗传的发生率非常低，有白血病家族史的人，他发生白血病的几率要比一般人群高，具体就是单卵双生的双胞胎，如果一个发生了白血病，那么另一个发生白血病的几率要比一般人群高6倍。 当然，白血病除遗传因素外，还和病毒感染，比如EB病毒感染，还有各种接触各种化学毒物，比如苯制剂、甲醛类东西等等，还有各种射线，各种放射性物质的接触以及病人本人的免疫功能异常等都有关系。所以，不用很恐惧遗传问题。
卵巢癌是否会遗传要视情况而定。首先发病的患者一般会做两种基因检测，第1种就是叫做胚系，胚系的意思就是说从母体里面自身带来的，这个突变是不可更改的，如果发生了胚系突变，那么他的儿女就有50%的概率会发生突变。第2种如果病人是个体系的突变，体系突变就是说把肿瘤切下来，这一部分肿瘤是因为基因突变造成肿瘤的增值，不受控制造成的肿瘤，那么这个体系突变是不会遗传的，突变是不会通过遗传传给下一代的，如果母亲虽然是个卵巢癌患者，但没有基因突变，相对来说作为女儿的患病风险也就不会有50%了。
