急性髓系白血病是造血系统的髓系分支，出现恶性、克隆性、增殖性改变。根据病变阶段不同，对该病进行亚型分型，比如急性早幼粒细胞白血病，发生于髓系早幼粒细胞阶段，出现恶性变化；比如急性单核细胞白血病，在髓系分化为单核细胞时，出现恶性克隆性增殖性改变。
急性髓系白血病是造血系统的髓系分支，出现恶性、克隆性、增殖性改变。根据病变阶段不同，对该病进行亚型分型，比如急性早幼粒细胞白血病，发生于髓系早幼粒细胞阶段，出现恶性变化；比如急性单核细胞白血病，在髓系分化为单核细胞时，出现恶性克隆性增殖性改变。
急性髓系白血病的诊断很复杂，对急性髓系白血病的诊断强调形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学四个层次和维度进行诊断，不仅确定是否是急性髓系白血病，还需要进行危险度分层、对基因突变有所了解，对后续个体化和精准治疗有非常重要的意义。
急性髓系白血病的化疗方法如下： 1、它最广泛的化疗方案为三七方案，也就是用柔红霉素和阿糖胞苷为主的治疗方案，用柔红霉素或去甲氧柔红霉素三天，阿糖胞用七天，所以简称为三七方案，也就是DA方案，它完全的缓解率在55-85%。还可以根据患者具体情况选用其他更适合的诱导治疗方案，比如高龄患者、之前有其他恶性肿瘤、继发白血病患者，我们都可以入组到临床实验当中去。 2、急性早幼粒细胞患者最常采用的是亚砷酸和维甲酸治疗，随着中药治疗不断地进步，复方黄黛片联合维甲酸的治疗也被推入到了一线治疗当中。 3、由于强化疗和干细胞移植，60岁以下急性髓系白血病患者的预后有了很大改善，大约有三分之一到一半的病人可以获得一个长期的生存。
若孩子在一岁内发生急性髓系白血病，则和遗传有一定关系，一般对新生儿和父母进行全基因组测序，从而了解白血病和遗传是否有关系；一岁以上的孩子和成人发生急性髓系白血病，是后天获得性疾病，接触有害物质后有人发生急性髓系白血病，有些人不发生，是因为急性髓系白血病总体不是遗传性疾病，但可能存在遗传易感因素。
急性髓系白血病移植的最佳时机：中危或高危患者在首次化疗疾病完全缓解后；难治复发急性髓系白血病患者再次完全缓解后；从骨髓增生异常综合症或从骨髓增殖性肿瘤转化而来的患者，未缓解时就可以进行移植。任何急性髓系白血病患者化疗后，疾病无法完全缓解，皆可以进行抢救性异基因造血干细胞移植。
导致急性髓系白血病的原因：一、病毒感染；二、经常暴露在有毒化学物质下，如苯和甲醛；三、暴露在放射线下可能会导致急性髓系白血病，如二战时美国向日本投放原子弹，在日本广岛和长崎白血病发生率明显增加；四、遗传易感因素，这是患者的内因。
