良性溃疡主述比较轻，疼痛有规律，腹部没有包块，体重没明显的变化，一过性的便潜血阳性，钡餐检查小于恶性溃疡，比较规则，黏膜比较柔软，有星状的一些皱襞。恶性溃疡主述重，疼痛没有规则，上腹部可以发现包块，明显消瘦，便潜血持续阳性，钡餐检查溃疡大，黏膜比较僵硬，没有皱襞。
良性溃疡主述比较轻，疼痛有规律，腹部没有包块，体重没明显的变化，一过性的便潜血阳性，钡餐检查小于恶性溃疡，比较规则，黏膜比较柔软，有星状的一些皱襞。恶性溃疡主述重，疼痛没有规则，上腹部可以发现包块，明显消瘦，便潜血持续阳性，钡餐检查溃疡大，黏膜比较僵硬，没有皱襞。
这个区分的话主要是根据胃镜的病理检查，单从症状上尤其是早期的这种恶性的溃疡不好鉴别的，但是如果说病人出现一些报警的症状，像是纳差、消瘦、贫血这些，那么他可能是一个恶性的溃疡，但是确诊还是需要我们胃镜下的，一些病理检查来确诊，我们可以取相应地取病理进行化验，这样的话就可以鉴别一下，它到底是良性还是恶性。
胶质瘤良恶性应如何区分：胶质瘤本身是中枢神经系统原发性恶性肿瘤，分为低度恶性和高度恶性肿瘤，世界卫生组织把I ; II 级分为低度恶性，lI、N级分为高度恶性。不管是良性还是恶心，都是需要及时的进行进一步的治疗。具体的是良性还是恶性，还是需要去进行进一步的病理检查之后才能够更加明确的判断。都是需要积极的配合进行治疗考虑需要进行进一步的放疗。
乳腺纤维瘤如果真的诊断乳腺纤维瘤就是良性的，但是有时候乳腺上的肿块有可能确定不了良性恶性的，比如通过B超、钼靶这些检查，这些检查有可能对乳腺结节会有BI-RADS分类，这个分类包括一、二、三、四、五、六不同的分类，如果说分类越高考虑恶性的可能性越大，如果分类是一、 二、 三，一般考虑是良性的肿瘤，如果到BI-RADS分级是四的时候，那这个时候是可疑恶性，这个时候我们就建议做进一步的穿刺活检明确诊断，那如果是BI-RAD分级已经到五了，这个基本上是考虑恶性的了，如果是BI-RAD分级是六，那就确定是恶性的，所以都是一个肿瘤一个结节，我们通过影像学检查来判断是否是良性恶性，给我们一个初步的判断，那么通过初步判断以后，来指导我们需不需要，做进一步的穿刺活检来明确病理诊断。
纵隔肿瘤的良恶性的区分，最主要还是要靠病理，当然这影像学的手段也是一个，很重要的方面，譬如在术前我们发现肿瘤，界限比较清楚，表面比较光滑，像这样的肿瘤一般良性的，可能性会大一些，但是对于肿瘤表面凹凸不平，或者是跟周围组织界限不清，或者考虑侵犯周围的组织的时候，我们认为恶性的可能性会大一些，但是所有的这些诊断都是要根据，术后的病理诊断来确诊，就是纵膈肿瘤，因为纵膈这个地方比较狭小，所以有一些纵膈的良性肿瘤，也会出现压迫症状及其他类症状，临床的表现不是作为区分，纵膈肿瘤良恶性的主要标准。
区分肠息肉是良性还是恶性，最后的诊断还是一个病理诊断。取活检，在肠镜底下去做病理检查，这是一个最终能够确定诊断的金标准。息肉如果大于两个公分，而且息肉基底比较宽，临床会怀疑有恶性的可能，在肠镜底下给取一点活体的组织去做病理检查来确定息肉的性质。但如果说息肉小于一个厘米，有一个细的缔连在肠粘膜上，这种一般来讲是良性的。
