遗传病按理说是没有办法预防，除非是这样家里已经有这么一种病人了，然后父母在生二胎的时候，可以做一些产前的这种诊断。另外一个也是常隐的，家里的第一个孩子，已经确诊是一个常染色体隐性遗传患者，那么父母双方分别都是携带者，一般来说就是生出患者的几率一般是1/4，还有1/2是携带者，如果要是正常的人和携带者他是不发病的，只有1/4的孩子是发病的。所以如果要是能确定是这么一种遗传方式的话，就可以在第二个孩子出生之前，先做一个这种产前的诊断然后就是选择性的留下携带者，或者是正常的孩子，而选择性的淘汰那种病人，所以这样的话就可以预防再生出同样症状的孩子。
遗传病按理说是没有办法预防，除非是这样家里已经有这么一种病人了，然后父母在生二胎的时候，可以做一些产前的这种诊断。另外一个也是常隐的，家里的第一个孩子，已经确诊是一个常染色体隐性遗传患者，那么父母双方分别都是携带者，一般来说就是生出患者的几率一般是1/4，还有1/2是携带者，如果要是正常的人和携带者他是不发病的，只有1/4的孩子是发病的。所以如果要是能确定是这么一种遗传方式的话，就可以在第二个孩子出生之前，先做一个这种产前的诊断然后就是选择性的留下携带者，或者是正常的孩子，而选择性的淘汰那种病人，所以这样的话就可以预防再生出同样症状的孩子。
刚开始像我说的那个，我们之前诊断过那种Segawa综合征，小孩他有一个特别典型的表现就是晨轻暮重，妈妈说这孩子早晨上学的时候可以自己走着去。但是回来的时候就走不了路了，就得被别人背回来然后他睡醒了一觉以后。第二天还照样可以走路上学然后下午又被别人背回来，所以它这种疾病它有一定的规律和特点，这就看家长的早期发现了。
肉毒素它有很好的作用机制，就是阻断神经冲动和肌肉之间的联系，也就是发出的神经指令，经过外周神经传导到肌肉，那么肉毒素就把这个指令传导就给它隔断了。这样作用功能对于那些眼肌痉挛、肌肉痉挛的患者是非常好的，比如说我们经常在生活里头看到，有些人上眼皮哗哗哗老在跳，它实际上是一种痉挛性的收缩，还有一些人就比如说颈部的肌肉痉挛。所以这样，所以这个肉毒素对于治疗这些，肌肉痉挛性的疾病效果非常好。
肌张力障碍就是主动肌和拮抗肌同时收缩产生了肢体的一种扭曲，和异常姿势这么一种疾病。肌张力障碍主要是分为原发性的就是特发性的，另外还有一种是获得性的就是症状性的。原发性的可能和遗传基因相关的。如果要是症状性的一般来说就是有具体的病因，比如缺血缺氧性脑病、变性病、代谢病引起的肌张力障碍。多巴胺反应性肌张力不全是一种遗传性的，遗传的一种叫Segawa综合征。那么这种孩子一般来说是父母是一个隐性携带者，然后孩子就是一个病人，然后他会有一些晨轻暮重的一种表现。孩子肌张力障碍的症状在吃了药以后，尤其多巴胺以后就明显的好转，所以它叫多巴胺反应性肌张力障碍，这种属于那种特发性的就是跟遗传和基因相关的。另外一种就是有一些可能和脑血管病、脑梗、出血、缺氧还有一些变性病相关的，表现症状都差不多可能病因不完全一样。
肌张力障碍的症状多，不是专业的医生并不是特别认识，所以导致好多孩子被误认为是脑瘫，就认为是不可治疗的病。 其实它大多数是可以治疗的病，所以如果要是觉得有一些诊断不清楚的，有一些异常姿势的，没有办法用常理来解释的，就希望来到更高级一点的医院，来进一步的确诊。最可惜的就是那种明明可以治的病，当成不能治的病严重影响孩子的生活质量，早一点确诊，早一点治疗，让孩子尽快能恢复到正常的生活中去。
治疗方法一般就是两大类治疗，一个是口服药物治疗，另外一个就是手术治疗。口服药像多巴胺、安坦、氯硝安定这一类的药只是缓解症状，但是看对哪种类型，像Segawa综合征多巴胺反应非常好，因为它就叫多巴胺反应肌张力障碍，也叫肌张力不全。这种孩子吃上多巴胺以后效果非常好，基本上就没有任何症状，然而有一些可能就不行，尤其是针对那些症状性的有一些明确病因的，可能是口服药物效果不好，要借助于手术治疗，我们功能神外也有这种手术治疗。
