它实际上是老百姓的一个普通的说法，按照我们医学的正规说法来说，它叫神经管闭合不全，脊柱裂因为在我们胚胎发育的头三周，我们从这个受精卵开始不断地发育慢慢形成一个神经闭合，发育成我们的脑和脊髓，如果说在发育过程当中，比如说由于物理因素、化学因素导致了这个神经管闭合不全，就会出现脊柱裂。
脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。脊柱裂一般来讲是指先天的，脊柱裂分显性和隐性两种，显性有脑脊膜膨出，会带着马尾神经症状，一般隐性的就是腰疼。显性会反射，肌肉萎缩，感觉障碍等。
它实际上是老百姓的一个普通的说法，按照我们医学的正规说法来说，它叫神经管闭合不全，脊柱裂因为在我们胚胎发育的头三周，我们从这个受精卵开始不断地发育慢慢形成一个神经闭合，发育成我们的脑和脊髓，如果说在发育过程当中，比如说由于物理因素、化学因素导致了这个神经管闭合不全，就会出现脊柱裂。
由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成裂隙，这就是我们临床照片报告单中常说到的隐性脊柱裂。发生在腰椎的叫腰椎隐裂，发生在骶椎的叫骶椎隐裂，大约25%-50%的人群有腰椎发育异常。
由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成裂隙，这就是我们临床照片报告单中常说到的隐性脊柱裂。发生在腰椎的叫腰椎隐裂，发生在骶椎的叫骶椎隐裂，大约25%-50%的人群有腰椎发育异常。
隐性脊柱裂是在影像上发现的一系列病症。其往往是椎管先天发育的过程中造成椎管闭合不全，发生在腰骶部，最多见于下腰段，腰3以下，或者是脊椎骨质的缺损。 大多数隐性脊柱裂没有任何症状，会在CT，X光，核磁检查等体检过程中被发现。但是有些患者在隐性脊柱裂小的时候合并局部腰骶部的毛发增多，异常增生的皮赘，这提示可能有隐性脊柱裂，甚至存在先天性脊柱、椎管发育不全，发育畸形，往往会合并脊髓栓系，甚至有骨嵴或者神经功能的障碍。这类型病人尤其在小时应注意有无大小便功能障碍、双下肢马蹄内翻、腿粗细不等、脚双侧发育不对称等症状，应做到早发现早治疗，避免之后严重的神经障碍。
隐性脊柱裂根据局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状。这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化是一致的，结合神经损害之症状，尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起，脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的诊断。
