对于矮小症的儿童，如果是初次就诊，至少要从病史采集方面或者家长给医生提供的病史，所包含的内容很多最基本的，比如说孩子的身高体重，包括它的生长发育的概况，比如说每年当中身高体重增加的幅度，还有孩子在孕期母亲的健康状态，以及它的生产过程是否有异常，包括在出生之后整体的发育情况，这个都需要给医生提供很详细的资料，另外包括父母过去的身高情况，以及父母生长发育的情况也需要给医生提供详细的一些信息。另外矮小它的发生还和其他的一些疾病密切相关，在问诊当中还要了解一下有没有其他的一些可能和矮小发生相关疾病的其他的异常。
对于矮小症的儿童，如果是初次就诊，至少要从病史采集方面或者家长给医生提供的病史，所包含的内容很多最基本的，比如说孩子的身高体重，包括它的生长发育的概况，比如说每年当中身高体重增加的幅度，还有孩子在孕期母亲的健康状态，以及它的生产过程是否有异常，包括在出生之后整体的发育情况，这个都需要给医生提供很详细的资料，另外包括父母过去的身高情况，以及父母生长发育的情况也需要给医生提供详细的一些信息。另外矮小它的发生还和其他的一些疾病密切相关，在问诊当中还要了解一下有没有其他的一些可能和矮小发生相关疾病的其他的异常。
第一、先量身高、测体重。第二、再算他的十足年龄是多少对照身高体重的标准，判断他是不是矮小。如果是属于矮小的就会详细的问患者妈妈：1、怀孕的时候这个孩子是第几胎、第几产、怀孕的时候顺不顺利、有没有生过病、有没有吃过什么保胎药，特别是怀孕期间有没有糖尿病、有没有甲状腺功能减低。2、还要问他的出生时孩子顺不顺利、有没有缺氧窒息、出生体重多少、是不是属于宫内发育迟缓还有以后的喂养史。现在的孩子挑不挑食、偏不偏食、有没有什么食物过敏的不能吃的。3、父母亲的身高，因为要算一下遗传身高大概是多少范围。如果父母亲身高都是很高的，会不会内分泌激素缺乏方面的问题。4、家族史还有他的三代以内的亲戚有没有特殊的矮小的疾病或者是有没有心肌遗传性代谢病。
儿童矮小症问诊需要询问的问题：第一个就是，妈妈孕期有没有什么病，孩子宫内发育的情况，出生的时候有没有没有抢救，有没有窒息，是自己生还是刨宫产，孩子有没有足月；第二个就是需要问什么时候发现矮小，每年能长多高，还需要问家族史。
儿童矮小症从体型来看，可以有匀称型的矮小和非匀称性的矮小。匀称型的矮小一个是生长激素缺乏症的孩子，身材是匀称的，匀称的意思是，身体的上半部和下半部比例是对称的。生长激素缺乏证的孩子看上去整个孩子是小小的，但是年龄可能都20岁了，样子却像一个小孩子，这种可能就是生长激素缺乏症的孩子。家族性的矮小也是属于这一类型，特发性的矮小也是。还有一类就是非匀称型矮小，身体的上下比例是不对称的，这种孩子一种就是先天性软骨发育不量的孩子，这种人的躯干的比例好像是像成人，但四肢比较短，这种就是非匀称型矮小。还有人像先天性甲状腺功能低下的孩子，也是上下比例不对称。还有一种就是肾小管酸中毒的孩子，这种也是不对称的。
儿童矮小症需要结合患者的病史及辅助检查结果才能诊断。儿童矮小症的诊断还需要注意以下几点：1、详细询问患儿的病史，包括是否有矮小的家族史、孩子的生长发育史、孩子出生是否宫内窘迫以及孩子每年身高增长的情况；2、在详细的询问病史之后，要对孩子进行全身体格检查，包括孩子外观、身高等检查；3、另外，还要进行一些必要的辅助检查，首先应该进行的就应该是骨龄的检查，通过骨龄的检查来判断他的骨的发育程度，同时还要完善生长激素以及相关的内分泌激素方面的检查，根据患者的具体情况完善基因、染色体、颅脑MRI检查，查看患者身材矮小的具体原因，早期针对具体的病因进行治疗。
1、孩子的身高不高。2、生长激素缺乏引起的矮小，那孩子除了身高矮以外，他还会有面容幼稚的表现。但这一类孩子的智力是正常的，身体身材也是匀称的。3、孩子是软骨、骨骼发育不良引起的矮小，这类孩子的身材比例就不平衡，可能是上身比较长，下身比较短。4、如果是甲状腺功能低下的孩子，他有一个呆小面容，这一类孩子会出现智力低下的表现。
