这一类的贫血，我们说它一般都有在我们的染色体上都能查出来，家族遗传性有的是传南孩儿，有的是传女孩儿，有的是家族性的不分男女，就是老一辈有下一代也经常会有，它的比例不一定是100%。但是有可能，比如妈妈代的基因就会传给一个男孩儿，然后这个就是显性的，有显性的有隐性的，所以现在地中海贫血比例还是不少的，但是碰到这样的病人一般的治疗首选是骨髓移植，其它的所有治疗都叫对症治疗。
这一类的贫血，我们说它一般都有在我们的染色体上都能查出来，家族遗传性有的是传南孩儿，有的是传女孩儿，有的是家族性的不分男女，就是老一辈有下一代也经常会有，它的比例不一定是100%。但是有可能，比如妈妈代的基因就会传给一个男孩儿，然后这个就是显性的，有显性的有隐性的，所以现在地中海贫血比例还是不少的，但是碰到这样的病人一般的治疗首选是骨髓移植，其它的所有治疗都叫对症治疗。
遗传性贫血比如说地中海贫血，比如说镰状细胞贫血这都是球形红细胞贫血。我们的红细胞在我们身体里头，它是像扁扁的压扁的气球，压扁的气球就像我们烙的那个饼，中间比较薄的那个饼。我觉得给我看就类似于我们去新疆 吃的那个馕，特别像那个东西。就是中间是凹的等它烤完了以后四周是鼓出来的。
遗传性因素是导致癫痫，尤其是特发性癫痫的重要原因。 分子遗传学研究发现， 一部分遗传性癫痫的分子机制为离子通道或相关分子的结构或功能改变，良性家庭性新生儿惊厥，它是一种常染色体显性遗传疾病，患者自起病开始，多在六个月内停止，小孩儿生长发育不受影响，愈后良好。 少年肌痉挛性癫痫大多认为其基因，定位于第六号染色体，进行型肌痉挛癫痫多数为常染色体隐性遗传，神经皮肤综合症多为常染色体显性遗传，常见有神经纤维瘤病、结节性硬化症、此外还有遗传代谢性疾病，脑内皮样囊肿均可导致癫痫，对于药物难以控制的癫痫及考虑有遗传因素参与的癫痫，均建议进行遗传学检查，进一步明确病因。
就遗传性耳聋来说，它发病率是不是很高的，但是就是说要说发病率是多少，没有什么太严谨的这样的，所以只是从临床来说，就是觉得如果你的家族里头不论是父系孩子的父系还是母系有耳聋，神经性耳聋或者是先天性耳聋，或者有这些耳聋的，它就有几率有传到下一代，所以就是说发病率虽然不高但是遗传性耳聋的治疗上是很麻烦的，但是小孩如果发现在基因筛查里发现了他有遗传性聋，就要早一点干预，或者是做手术，或者是配助听器什么的，这样也是根据他聋的程度这样早一点干预，让孩子能够从无声世界回到有声世界，将来对他的语言发育和他的学习生活，都会有很大的帮助。
唇腭裂是有遗传因素的影响的。在直系亲属或者旁系亲属中，有唇腭裂患者的患儿唇腭裂的风险是比较高的。但迄今还没有一个准确的数字，来统计到底这种遗传因素，有多大概率的，有多大几率的影响，在数字上我们是没有办法做一个准确的描述。因为唇裂和腭裂，还有包括唇腭裂的发生，很多都是一些多基因的影响。遗传学方面的研究表明，唇裂腭裂和面裂等都属于多基因遗传性疾病。所以发病因素非常复杂，没有办法进行一个具体数字的描述。
肺癌的家族遗传率高吗：肺癌的家族史和遗传史是两回事，肺癌的家族史的确很高，因为家里的生活习惯和生活环境相似。当家里有肺癌病人，一定要改变家里的生活习惯及饮食习惯，改变家庭的生活布局和生活节奏，同时减少不良的生活习惯，才能减轻肺癌的发生率。
