癫痫的遗传性可以进行基因检测是最精准的指标。一般需要父母及患儿共同采血检测。各基因检测方法的适用性也因癫痫的临床异质性和遗传异质性有所不同，检测方法有候选基因检测，基于二代测序的基因组检测基于二代测序的，全外显子测序染色体微阵列分析，近两年全外显子测序技术发展比较快，它的价格也比较接近平民。
癫痫的遗传性可以进行基因检测是最精准的指标。一般需要父母及患儿共同采血检测。各基因检测方法的适用性也因癫痫的临床异质性和遗传异质性有所不同，检测方法有候选基因检测，基于二代测序的基因组检测基于二代测序的，全外显子测序染色体微阵列分析，近两年全外显子测序技术发展比较快，它的价格也比较接近平民。
第一、首先可以从临床发作形式或者是从临床症状来看，判断有没有遗传。第二、通过遗传学的一些方法比如：基因检测、染色体的检测来判断他有没有遗传。总体来看遗传的因素并不是太高，只有少部分病人才遗传到下一代的，所有癫痫病人是可以正常的怀孕、正常的生活。并不是说一定会遗传到下一代，所以不要太担心。
如果想检测自己子宫是否有下垂，建议到医院，让医生做一个评估会比较准确。 子宫下垂一般分为三度，轻度子宫下垂很难自己检测出，一般轻度的子宫下垂没有明显的自觉症状，少部分人会感觉有少许小腹坠胀，中度的子宫下垂，可以在阴道口摸到宫颈，如果子宫完全突出到子阴道外，属于重度下垂。 对于轻度和重度的子宫下垂，临床上可以用子宫托来治疗，并且尽量减少腹压。如果是重度的子宫下垂，需要行手术治疗。
遗传性因素是导致癫痫，尤其是特发性癫痫的重要原因。 分子遗传学研究发现， 一部分遗传性癫痫的分子机制为离子通道或相关分子的结构或功能改变，良性家庭性新生儿惊厥，它是一种常染色体显性遗传疾病，患者自起病开始，多在六个月内停止，小孩儿生长发育不受影响，愈后良好。 少年肌痉挛性癫痫大多认为其基因，定位于第六号染色体，进行型肌痉挛癫痫多数为常染色体隐性遗传，神经皮肤综合症多为常染色体显性遗传，常见有神经纤维瘤病、结节性硬化症、此外还有遗传代谢性疾病，脑内皮样囊肿均可导致癫痫，对于药物难以控制的癫痫及考虑有遗传因素参与的癫痫，均建议进行遗传学检查，进一步明确病因。
检测煤气中毒后脑细胞是否受损的方法如下：1、看患者的症状。如果患者的记忆力或者各种在指令性的动作、回答，都没有任何差错的情况下，可以认为他的脑细胞基本上没有受损的，这种情况下，也没有必要去做一些检测。2、如果患者有记忆力障碍、反应力障碍，可以做一个磁共振的检查，通过磁共振检查，可以看出来脑细胞有没有受损。
癫痫病不会遗传，但它是一种具有遗传易感性的疾病。它作为一组临床综合征，可以由许多疾病引起，也可以是没有原因的原发性癫痫。 如果患者的父母或者其他家族成员有癫痫病史，不管是原发性癫痫，还是继发于其他疾病的癫痫，患者在这一生当中发作癫痫的概率要大于正常人群，但并不是一定会发作癫痫，所以，这种倾向就叫做遗传易感性。如果是一些特殊的遗传疾病所导致的癫痫。就和原发的遗传疾病相关，而不是癫痫这种临床综合征本身相关，要注意加以区别。
