2009年Shaw等将ALK基因重排阳性的肺癌列为非小细胞肺癌的一个特定分子亚型。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌” 。ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。 中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。研究显示ALK阳性的NSCLC患者具有临床和病理特征。年轻（平均年龄52岁）、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率达25%-30%。
2009年Shaw等将ALK基因重排阳性的肺癌列为非小细胞肺癌的一个特定分子亚型。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌” 。ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。 中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。研究显示ALK阳性的NSCLC患者具有临床和病理特征。年轻（平均年龄52岁）、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率达25%-30%。
非小细胞肺癌的分期现在有早期、中期、局部晚期、晚期这种分法，更科学的方法是一期二期三期四期。一期又分A、B甚至分为A、B、C，二期、三期分为A、B，局部晚期实际上就指的是三期的非小细胞肺，比如纵膈淋巴结有转移的肺癌，但是全身其他地方没有转移的，就归三期，就是局部晚期。如果有远处的淋巴结转移就变为晚期，变成四级。所以局部晚期的非小细胞肺癌，真正的含义就是癌细胞还局限在胸腔之内。
非小细胞肺癌里面最常见的就是腺癌和鳞癌，现在我们已经到精准治疗的时代，所以我们每一个肺癌病人，做了这个肺部占位，通过一定的手段确定它是一个非小细胞肺癌的话，我们会尽量的拿到病理检测标本，要求他做基因检测，看看他有没有基因突变，以达到治疗更加精准。
肺癌我们可以分为主要分为两大类，一类是小细胞肺癌，一类是非小细胞肺癌，非小细胞肺癌跟小细胞肺癌两类细胞，是根据肺癌的生物学特性来区分的，因为两类的治疗也完全不一样，小细胞肺癌它恶性程度非常高生长非常快，肿瘤生长到增加1倍的时间只有30多天，33天倍增时间，假如非小细胞肺癌里面就像鳞癌、腺癌，它倍增时间相对来说就比较长，可能鳞癌的倍增时间要达到103天，就是要三个月左右腺癌，倍增时间可以达到180多天，半年左右肿瘤才增大，但是这个就是生长小细胞肺癌生长非常快，非小细胞生长可能就会慢一点。
非小细胞肺癌的治疗：除了手术、放疗、化疗、免疫治疗、靶向治疗以外，在局部治疗里还有很多的办法，比如介入治疗、粒子植入治疗、消融治疗，它还是以局部治疗为主，但是肺癌是全身性的疾病，非常容易发生全身转移，所以局部治疗可以做，但是一定要选择合适的适应症，这个时候一定要和专业的医生进行专业的讨论，来给你提供一个最合理的治疗方式。同时在做这些治疗后，其它的治疗也不可或缺，必须及时的该做补充放疗或者是化疗，包括免疫治疗、靶向治疗需要做的，而不能单纯的介入治疗。
小细胞肺癌是肺癌的一种类型，这种类型是以高度恶性，生长周期比较短，而且是容易远处转移，预后比较差这样一种类型。一旦发现我们得了小细胞肺癌，要引起高度重视，如果是最早期的这种类型，是可以通过先做手术，手术之后再做化疗这样一种治疗模式力争治愈。
