肾病综合征首先它是一个慢性肾脏疾病，肾病综合征表现就是临床以大量蛋白尿为主，病人可能会出现严重的水肿，甚至肾功能不正常，高脂血症，甚至还合并有高血压，病人预后到底如何无法判断，是不是会严重到这个病人不可治愈，马上就危及到生命。
肾病综合征首先它是一个慢性肾脏疾病，肾病综合征表现就是临床以大量蛋白尿为主，病人可能会出现严重的水肿，甚至肾功能不正常，高脂血症，甚至还合并有高血压，病人预后到底如何无法判断，是不是会严重到这个病人不可治愈，马上就危及到生命。
遗传性肾病综合症是否严重，并没有一个明确的判断。因为在临床研究中，对于遗传性肾病综合征的诊断并不明确，甚至可以说没有相应的诊断。只是对于肾病综合征的引发原因有相应的研究，一般认为遗传因素可能会导致肾病综合征。除此之外，自身的免疫功能下降或者受到了感染因素的影响，以及药物因素和不良环境的影响，都有可能会导致肾病综合征的产生。 遗传性肾病综合征也会引发患者出现明显的蛋白尿、血尿以及肾功能下降的表现。所以，应当在疾病发生之后，针对疾病发展的具体情况进行判断，才能够明确是否严重，从而采取针对性的治疗，促进疾病早日痊愈。
遗传性肾病综合征，又叫先天性肾病综合症。主要是由一组疾病构成，主要的临床特点是出生后即出现肾病综合症。 肾病综合症发生时间和严重程度在不同的疾病间差异很大。以往多根据肾病综合征发生的早晚，即严重程度进行分析。随着不断发现引起先天性肾病综合征致病基因，更多学者倾向于根据致病基因进行分型：第一类，先天性肾病综合征芬兰型，属常染色体隐性遗传。芬兰人群中最常见，亚洲人少见，患儿在子宫内即出现症状，新生儿低体重，出生后不久即出现严重的肾病综合症，迅速发展为肾小球硬化。糖皮质激素和免疫抑制剂无效，新生儿多于产后6个月内死于严重的并发症，肾脏病理表现为弥漫的足突融合、列隙膜缺失。第二类，先天性肾病综合症，常染色体隐性遗传的激素抵抗型，患儿多在三个月到5岁时出现肾病综合症，糖皮质激素治疗无效，出现症状后，迅速进展到终末期肾脏病，肾移植后很少复发。对具有该型临床特点的患儿应进行基因突变筛查，可避免过度治疗。
肾病综合征的病情有轻有重，有些肾病综合征病情较轻，而有些肾病综合征病情就较严重，一般对于没有并发症的单纯性肾病综合征，如通过及时治疗后，大多数患者的病情都能够顺利的康复。患者尿蛋白会减少，而有些肾病综合征，如膜增殖性肾小球肾炎，导致的肾病综合征往往治疗疗效不佳，尿蛋白很难恢复正常，而且特别易出现各种并发症。如血栓栓塞症及合并有急性肾衰竭。如在这种并发症的情况下，肾病综合征治疗的难度就会更加明显。 所以，一旦患有肾病综合征后，一定要进行肾脏病理检查，明确诊断，有利于判断患者病情愈后。
存在肾病综合征的患者既有严重程度又有轻微程度，所以单从疾病并不能判断有多严重，而是需要通过专业的检查，明确疾病具体发展到了哪一阶段，以及疾病的症状表现，才能够明确疾病的严重程度。 肾病综合征的患者可能会出现蛋白尿，还有可能伴随有血尿的症状，如果疾病发展到严重时期，会引发患者的下肢部位出现水肿的情况，这就是比较严重的表现，需要积极的进行治疗。不仅要在医生的指导下使用利尿剂和保肾药物等进行治疗，用药的时候遵医嘱，把握合适的剂量。还需要在饮食中坚持摄入高维生素和优质低蛋白食物，避免疾病的加重，并且要注重对于自身的各方面护理。
肾病综合症他的年龄不一样，病理类型也都不一样，在儿童时期这个病理类型大多数是微小病变，微小病变是在整个肾脏病这个病理类型来说是最最简单，就是说我们说有轻有重最轻的一个病理类型，他一般90%以上的患者对糖皮质激素敏感，就是说一吃要3到5天一周十天蛋白尿就转阴了，水肿就消失了这种病人他的复发率反复率非常非常高，这个病理类型，有模型肾病有局灶节段硬化，这些比较复杂的这种类型，它的治疗是漫长的。但对这些病理类型单纯的糖皮质激素效果不好，我们要选择对每一个病人适合的免疫抑制剂，如果说它是一个青春发育期的时候，我们选择免疫抑制剂一定要规避它，对生殖系统的影响，如果是一个成人，我们在这一块就相对忽略一些，这个免疫抑制剂的选择有经济条件还有贵的，有比较贵重的药品有比较便宜的，根据经济条件进行选择也是非常必要的。
