无创低风险是指无创检查结果正常的含义。
无创是在妊娠期间，通过抽取孕妇的外周血分离血液中的胎儿相关细胞进行13-三体、18-三体以及21-三体综合征风险高低的检测，由于其准确率较高，目前在临床上已经广泛使用。
无创是指这种检测方式不会对胎儿造成影响，但是只能评估风险的高低，不能作为定性诊断的依据。通常的结果会有低风险和高风险两种，如果出现高风险，还需要进一步通过羊水穿刺的方式了解有无胎儿染色体畸形情况的发生，并且依据染色体畸形的严重程度决定胎儿的去留。
无创低风险是指无创检查结果正常的含义。 无创是在妊娠期间，通过抽取孕妇的外周血分离血液中的胎儿相关细胞进行13-三体、18-三体以及21-三体综合征风险高低的检测，由于其准确率较高，目前在临床上已经广泛使用。 无创是指这种检测方式不会对胎儿造成影响，但是只能评估风险的高低，不能作为定性诊断的依据。通常的结果会有低风险和高风险两种，如果出现高风险，还需要进一步通过羊水穿刺的方式了解有无胎儿染色体畸形情况的发生，并且依据染色体畸形的严重程度决定胎儿的去留。
唐筛低风险，一般指的是出现21三体、18三体开放性神经管畸形的风险较低。 唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，是检测怀孕以后孕妇血液内相关激素水平，结合孕妇的年龄、身高、体重，对于以上染色体或者器官发育异常进行评估。低风险是正常的结果，提示出现此类疾疾病的可能性小，但是不能作为确诊的诊断依据，目前已经逐步的被无创 DNA检测的方式所替代。因为无创DNA检测是通过母体血液中的胎儿游离细胞来进行的检测，准确率相对更高。
胎盘低是指胎盘距宫颈内口比较近。一般妊娠28周之前的胎盘低，大部分在妊娠28周以后可以变为正常位置的胎盘，如果没有腹痛、没有阴道出血的情况，一般不需要进行特殊的处理。 若妊娠28周以后胎盘位置低，低于胎先露部，附着在子宫下端，下缘达到或覆盖宫颈内口，称为前置胎盘，是妊娠晚期阴道流血最常见的原因，也是妊娠期严重的并发症。 发生胎盘位置低，一般与多次流产史、宫腔操作史、产褥感染史、高龄剖宫产史、多孕产史、孕妇不良的生活习惯，如吸烟、吸毒等，双胎妊娠、子宫形态异常等有关系。因此，胎盘位置低如果在28周以后仍不能正常，称为前置胎盘，会影响阴道分娩。
做无创DNA是没有什么太大风险的。因为它的流程是抽妈妈胳膊的静脉血，3-5毫升的静脉血，通过静脉血的培养，从里头提取胎儿游离的DNA片断，局部风险最多是针眼地方的渗液、出血，什么压住点青紫，大不了有点感染，这对宝宝是任何影响都没有的。所以做无创DNA不会导致流产，局部对妈妈的针眼局部，可能有点疼痛、出血、渗出、感染，对宝宝是没有影响的，对妈妈也不会造成任何损失。
无创基因检测又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，是通过采取孕妇静脉血利用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段，包含胎儿游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而预测胎儿罹患13、18、21三体的风险值。 唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险，但两者的检测原理不一样，唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况，而无创DNA检测是对母血中游离的胎儿DNA进行检测，所以两种检测的准确率也不一样。 唐氏的准确率在60%左右，而无创能达到99%以上，所以无创基因检测当然更具优势。但是费用上唐氏筛查无疑更为低廉，因此，无创基因是否必要还要基于每个家庭对准确性与经济性的现实考量。
无创低风险检出唐氏儿的概率相对较高。 无创DNA技术是对母血中微量的胎儿DNA片段进行测序，就是从母体血液里提取胎儿的染色体做检查，它的特点是非常简单、快速、安全、高效且无创，胎儿也没有受到羊水穿刺的高风险。它属于高级筛查。 无创DNA技术检出率非常高，对21-三体唐氏儿筛查率高达99%，对18-三体先天愚型筛查率高达96.8%，对13-三体检出率达92.1%，无创DNA确实远高于唐氏筛查的检出率，但仍有极少数的漏检，所以无创DNA还是属于筛查手段。 如果孕妇本来自身有高危因素，医生会根据孕妇的病情综合评估，是否做无创DNA或选择产前诊断。
