唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，在怀孕14~20周左右进行。
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断新生儿患先天性愚型、神经管缺陷的系数。
此项筛查可以达到60%~70%的筛查目的，唐氏筛查在有些地区已经被无创DNA所取缔，无创DNA检测率能达到90%左右。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。 唐筛检查是可筛检出60~70%的唐氏症患儿，但需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否是唐氏儿，也就是当化验指数偏高时提示高风险的时候，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以排除唐氏症的可能。
唐氏筛查主要检查胎儿18三体、21三体和胎儿神经管缺陷，。 唐氏筛查早期在12周左右与NT一起查，中期一般是在孕15~21周进行，通过孕妇的身高、体重、年龄、孕周、综合计算。 当出现唐氏筛查低风险时，没必要进一步检查。当出现唐氏筛查临界风险或高风险时，需要进一步行无创DNA或羊水穿刺进行诊断。35周岁之后的女性是不建议做唐氏筛查的。 如果确定唐氏儿建议引产，孕期要正规孕检，预防畸形儿的出生。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，在怀孕14~20周左右进行。 唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断新生儿患先天性愚型、神经管缺陷的系数。 此项筛查可以达到60%~70%的筛查目的，唐氏筛查在有些地区已经被无创DNA所取缔，无创DNA检测率能达到90%左右。
怀孕16周的时候做唐筛的检查项目，主要是查染色体的异常和神经管的发育畸形，主要查的染色体有21三体、13三体和18三体。如果在这个时候同时筛查的结果是高风险或者是临界风险，下一步必须要做无创DNA检查，或者直接做羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查有一定的误诊率和漏诊率，必须通过进一步的检查才能够确定胎儿是否正常，最好是直接做羊水穿刺的检查。因为羊水穿刺检查是最准确的，也是最终的诊断。
唐筛检查高危的处理方法：唐氏高危主要是担心胎儿会有先天愚型，可能是个唐氏儿。如果查出来是高危的情况下，就要进一步做羊水或者是无创DNA的检查，这样可进一步来确诊胎儿是否有唐氏儿。做羊水是最确诊的，还有无创也比较准确，它的准确性可以达到百分99点几。
什么是唐氏筛查，目前我国使用的唐氏筛查它是通过了由生物化学的方法来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度。比如孕妇血清中的PAPPA、AFP、HCG、游离雌三醇和抑制素A的含量，通过这些生化指标的筛查，并结合孕妇的年龄，体重，孕周，还有超声，看孕妇是否有吸烟史，是否患有胰岛素，依赖性糖尿病等临床信息，然后通过一个风险的评估软件，它通过风险评估的软件来计算风险值，通过这个来计算预测胎儿患二十一三体综合征，十三三体综合征和十八三体综合征神经管缺陷的风险，但是唐氏筛查的结果不是诊断，只是风险的评估，根据筛查孕周的不同，唐氏筛查分为有早孕期筛查和中孕期筛查，早孕期筛查的孕周是在怀孕的11到14周进行，而中孕期筛查是在怀孕的15周到20周零6天进行的，一般我们抽血后一周内孕妇就可以拿到筛查的结果，如果结果是高风险，还要进一步做羊水穿刺或者说是绒毛穿刺活检，或者说是高精度的 胎儿超声来明确诊断。
