NT是指胎儿颈后透明层厚度，NT检查是一种用于初步筛查胎儿是否发育异常的检查方法。
一般于孕11~14周进行超声检测NT，正常胎儿的NT厚度为0~3毫米，染色体异常胎儿NT会增厚，那么唐氏综合征的发生风险也会增加。
通过NT的测量，再结合孕妇年龄和其他生物标志物的检测，经过统计，可以提高唐氏综合征的检出率。但由于NT对检查或者技术水平要求较高，质量控制标准不同，所得出的结果可能会有出入，因此不能将NT结果作为唯一的筛查指标。
NT是指胎儿颈后透明层厚度，NT检查是一种用于初步筛查胎儿是否发育异常的检查方法。 一般于孕11~14周进行超声检测NT，正常胎儿的NT厚度为0~3毫米，染色体异常胎儿NT会增厚，那么唐氏综合征的发生风险也会增加。 通过NT的测量，再结合孕妇年龄和其他生物标志物的检测，经过统计，可以提高唐氏综合征的检出率。但由于NT对检查或者技术水平要求较高，质量控制标准不同，所得出的结果可能会有出入，因此不能将NT结果作为唯一的筛查指标。
NT检查是通过测量胎儿颈后透明层厚度，了解胎儿是否有先天性染色体异常。 NT检查如发现颈后透明层厚度明显增厚，增厚的结果达到3毫米，就必须进行产前诊断。产前诊断最好是进行羊水穿刺来确定,染色体核型是否出现了异常。羊水穿刺检查是诊断性检查，准确率较高，但有些女性不愿做羊水穿刺，害怕导致流产或者羊水穿刺有禁忌症，也可通过测量外周血液中胎儿DNA来检测，即无创DNA检测，无创DNA检测的准确率也较高，能达到99%，只是它也是一个筛查的结果，并不是一个诊断的结果。
NT检查是一个筛查项目，指的是利用B超波对胎儿的颈项透明层的厚度进行检测。 如果颈项透明层厚度不在正常范围内，可能存在染色体疾病，需要做进一步的检查，所以也是早期一个较重要的检查结果。 另外，在检查的时间上也应严格限制，要求是在怀孕11周-13周加6的范围内，如果不到这个时间或超过这个时间，都会影响检查结果的准确性，所以要通过早期B超来确定具体的孕周，必须十分准确，价值才比较可靠。 如果检查发现胎儿颈项透明层的厚度超过了三毫米，必须做进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA都要进行相应的选择，最好是做羊水穿刺，因为它是确诊试验，准确性非常高。
NT检查是B超检查，它是通过B超来测量胎儿颈后透明层的厚度，选择的时间是在怀孕11周到13+6周之间进行，通过这个重要指标的测量，它能够反映胎儿是否有畸形。 NT要选择一个正确的时间，如果不到11周，胎儿还没有完全成型，测量也不准确。如果超过了13+6周，胎儿颈后透明层的皮下组织会随着淋巴管的形成消散，这样测量也不准确。目前NT检查是常规的检测手段，是每个孕妇在孕期都要做的，如果发现NT值偏高，要仔细寻找原因，通过其他的检查来进一步判断胎儿染色体方面的问题，必要的时候可能要进行羊水穿刺确诊。
胎儿NT的检查，胎儿NT是指胎儿颈后透明层，颈后透明层通常是在胎儿发育到11周到14周之间出现，这个期间通过超声来测量宝宝的颈后透明层的宽度，一般正常值不超过三厘米。 如果胎儿NT检查发现有增宽，超过三厘米以上，则要考虑是一个间接反应宝宝有没有染色体异常的指标，要考虑宝宝有没有染色体方面的问题。一般最多见于三倍体，人类的染色体是两条，三倍体就多一条，那么出现三条染色体，这种三倍体的宝宝生下来有可能存活，但是其生活质量很差，有可能会出现智力发育异常，生活不能自理，或心脏发育异常，或其他很多统的异常。这种宝宝是属于一个不健康的宝宝。 所以，建议在孕11周到14周做NT检查，来间接的判断宝宝有没有三倍体的存在。
NT检查是在怀孕的早期，通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，对于孕周有严格的要求，需要在孕11~13周加6天进行。 如果NT测量厚度的数值小于2.5毫米，认为是正常的范围，如果增高，则要考虑出现了染色体异常的可能，其中以21-三体最为常见。除此以外，还可以对胎儿明显的器官畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂进行检查。如果出现NT数值的升高，需要进一步在孕16~24周之间，通过羊水穿刺的方式，了解胎儿有无染色体异常的情况，作为确诊诊断的依据。如果出现明显的胎儿器官畸形，则要考虑引产，终止妊娠。
