大田原综合征又称早期婴儿型癫痫性脑病，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。本病征病因尚未明确，可有癫痫家族史。可推测的病因除癫痫家族史外，有母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母妊娠早期手术麻醉史；患儿的生后窒息史等。临床表现：
1.发作表现：3个月内起病,强直和（或）强直阵挛发作，每天可发作2～40次不等，每次发作短暂，短则10秒，长则只有5分钟。可以成串发作，部分病儿以后转为婴儿痉挛症。早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛，一般不转变为婴儿痉挛症。2.精神运动障碍：智力及体格发育显著落后，严重者从不会哭笑和注视，病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头，语言障碍、肢体偏瘫等。
大田原综合征又称早期婴儿型癫痫性脑病，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。本病征病因尚未明确，可有癫痫家族史。可推测的病因除癫痫家族史外，有母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母妊娠早期手术麻醉史；患儿的生后窒息史等。临床表现： 1.发作表现：3个月内起病,强直和（或）强直阵挛发作，每天可发作2～40次不等，每次发作短暂，短则10秒，长则只有5分钟。可以成串发作，部分病儿以后转为婴儿痉挛症。早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛，一般不转变为婴儿痉挛症。2.精神运动障碍：智力及体格发育显著落后，严重者从不会哭笑和注视，病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头，语言障碍、肢体偏瘫等。
降钙素原高是反映全身炎症反应的活跃程度。如果炎症程度较重，降钙素原的值就偏高，降钙素原是一种蛋白质，当严重的细菌、真菌以及寄生虫等感染，而导致脓毒血症，多脏器功能衰竭时，降钙素原在血中的水平就会升高，而自身免疫性疾病、过敏、病毒感染史，降钙素原的浓度值不会升高，反而会降低，这是区别病毒和细菌感染的一个指标。如果降钙素原高，要积极的给予抗生素抗感染治疗，以免导致败血症的情况，而危及生命。
降钙素原的增高，大多数情况下意味着患者存在细菌感染。在发热的过程中，降钙素原的检测是区分细菌感染与病毒感染的一个比较重要的指标。因为只有确定是细菌感染，才能应用相对应的抗生素治疗。当然，除降钙素原检测以外，血象检测、病原学检测，也是支持细菌感染的一些其它的重要指标。 引起降钙素原增高的原因很多，大多数是由于感染性疾病所导致的，如肺部感染、肠道感染、胆囊感染、胰腺炎、脑膜炎、泌尿道感染、大面积皮肤感染，以及其它重要脏器感染、败血症、脓毒血症等，都会引起降钙素原的增高。
降钙素原是临床上非常常用的一项检测指标，英文名称为procrastinating，简称PCT。 降钙素原的升高往往认为是与感染密切相关。众所周知，临床上的感染分为细菌感染、病毒感染、真菌感染、寄生虫感染以及其他病原生物，比如支原体或者衣原体感染等，早期症状往往没有很大的差异。 PCT也就是降钙素原的出现，对于帮助明确细菌性感染以及重症脓毒血症，多脏器功能衰竭方面有很大的意义。通常在发病的12h左右，数值就能明显升高，有助于帮助临床医生判断细菌性感染和脓毒血症。 除此以外，在各个年龄段中也非常的实用，在儿童期间也可以通过PCT降钙素原的升高明确小朋友是否有严重的细菌感染。
库欣氏综合征的治疗原则是要明确病因、确定病灶。 确定病灶后对病灶进行彻底清除，如果病灶不能够彻底清除，可以适当加用放射性的治疗，或口服皮质醇抑制剂长期治疗，使皮质醇能够达到正常的生理范围，它的治疗原则主要还是要切除病灶，病灶切除以后，病人的皮质醇能恢复到生理浓度的水平，病人就不会出现皮质醇增多症的典型的临床表现，就不会产生心脑血管疾病，可以正常生活。
TUR综合征，也称为电切综合征，是指在进行前列腺电切手术过程中，大量的冲洗液被血液吸收，从而导致稀释性的低钠血症。病人可以出现恶心、呕吐、昏迷、烦躁不安，严重的病人还有可能会出现心衰，脑水肿、肺水肿等严重的并发症出现。电切综合征有可能会导致患者出现死亡，所以在进行前列腺电切的手术过程中，首先要控制手术时间，另外要控制冲洗液的压力，才有可能避免电切综合征的出现。
