先天性小耳畸形手术后，往往会出现一些早期的并发症，比如局部的血液不好，里面有积液没有及时排出来，诱发了继发性的感染或者皮瓣的坏死。其次晚期的一些并发症，往往出现在耳廓，因为皮瓣很薄血运不好的原因，耳廓出现裸露，继发了感染或者脱出。第三还有一些并发症，跟小耳畸形手术相关的，如术后出现了面瘫、淋巴漏 、脑脊液耳漏、眩晕或者是味觉的改变。
先天性小耳畸形手术后，往往会出现一些早期的并发症，比如局部的血液不好，里面有积液没有及时排出来，诱发了继发性的感染或者皮瓣的坏死。其次晚期的一些并发症，往往出现在耳廓，因为皮瓣很薄血运不好的原因，耳廓出现裸露，继发了感染或者脱出。第三还有一些并发症，跟小耳畸形手术相关的，如术后出现了面瘫、淋巴漏 、脑脊液耳漏、眩晕或者是味觉的改变。
先天性小耳畸形在通俗的理解上来说，他的两个耳朵看着不对称，然后他另外一个耳朵，看着比较怪怪的。小孩子他的耳朵发育不好，这个就是小耳畸形。从医学上来说或者是概念上来说，主要是哭的发育不良，那么厉害的会伴有耳道的狭窄或者闭锁，同时可能有些患耳、中瓦的畸形，甚至有些内耳少数部分可能会伴有那样的畸形。如果特别特别严重，他的耳廓半边的颌面部发育是有问题的。比方说一边比较短小，一边是正常的，这种都是属于耳廓畸形小耳畸形。小耳畸形如果是从形态上和结构上分也是不一样的，他比较轻微的叫形态上的结构畸形。所以小耳畸形，从通俗大家的理解上来说，耳朵就是长得跟正常人不一样。
Marx马克斯分类法是我们国内最常用的，一般根据是耳廓畸形的程度分为四型，第一级就是比较轻的，耳廓形态基本上能够分辨出来，第二类是B状耳，他的耳廓形状也可以辨认出来，但是大部分地方都是有畸形，第三部分就是条索状的，也就是说他没有正常耳廓形态，局部就是一个条索状的肉疙瘩，第四类最严重的就是没有耳廓，或者是一些软骨的形态都没有，另外除了这个Marx分型以外还有Nagata分型，Jahrsdoerfer分型，还有Weerda分型，也是根据耳廓畸形，分类的目的就是能够帮助我们更好的选择不同治疗方法，达到最好的疗效。
术后护理要注意术后伤口的血运，局部有没有水泡，有没有愈合不良，以及有没有感染的可能，另外如果要是做了人工耳廓就是medpor支架的话，要注意它有没有受压的情况，我们术后前三天都是要给予负压吸引，目的就是把伤口还有创面里积液尽快的给它排出来，另外就是要注意皮瓣的血运有没有好，如果要是及时发现血运没有好，可以早期的给予干预做理疗或者是积极的换药。
在我国发病率是一万人里面大概有5.18个人会发生这种小耳畸形，其中90%的人是单侧发病，10%是双耳都病。如果要是早期发现了新生儿小耳畸形，建议要早期的排查一下家族是不是有小耳畸形的遗传史。如果要是有遗传史，就需要进一步进行小耳畸形致病基因的鉴定。
小耳畸形治疗需要从前廓获取软骨，一般小孩在5到6岁的时候，软骨组织含量非常高，有的人担心会不会影响胸廓的发育，其实影响是非常小的，一般不至于造成胸廓的很明显的畸形，所以这种情况下，外耳再造所在侧胸，所取的软骨应该不会影响到 形态的，所以大家不要有过分的担心。
