伊文氏综合征是同时或相继出现了自免溶贫和免疫性血小板减小性紫癜类综合征，国内报道还是以女性居多，儿童的发病率比成人要少一些，儿童病例多数都是急性的，跟病毒感染有关系。伊文氏综合征多数是以血小板减少起病，随后又出现了自身免疫性溶血性贫血，两者同时起病的相对较少，继发的伊文氏综合征多数都是跟这种结缔组织病相关系，特别是跟红斑狼疮有密切相关。所以，如果考虑有伊文氏综合征时，我们一定会给他筛查是否有其他免疫系统的损害，也有一些患者是见于不典型血栓性的，血小板减少性紫癜的早期更应该进行鉴别诊断。
伊文氏综合征是同时或相继出现了自免溶贫和免疫性血小板减小性紫癜类综合征，国内报道还是以女性居多，儿童的发病率比成人要少一些，儿童病例多数都是急性的，跟病毒感染有关系。伊文氏综合征多数是以血小板减少起病，随后又出现了自身免疫性溶血性贫血，两者同时起病的相对较少，继发的伊文氏综合征多数都是跟这种结缔组织病相关系，特别是跟红斑狼疮有密切相关。所以，如果考虑有伊文氏综合征时，我们一定会给他筛查是否有其他免疫系统的损害，也有一些患者是见于不典型血栓性的，血小板减少性紫癜的早期更应该进行鉴别诊断。
克氏综合征又称为先天性睾丸发育不良综合征，是一种常见的性染色体异常疾病。克氏综合征患者绝大多数为高促性腺激素性无精子症。它通常表现为第二性征发育差、睾丸积小、呈女性化倾向，大部分无喉结、胡须、体毛稀少、皮肤细嫩，部分个体发育出女性乳房，还有一部分患者合并精神异常及精神分裂症倾向。
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病，也是双侧睾丸发育比较小，先天性曲细，精管发育不全为男性性腺功能低下的疾患，在查内分泌激素方面，可以发现高雄性腺激素性腺功能低下，其典型的染色体核型为四七XXY，本身的治疗现在阶段均与睾酮补充治疗，以促进患者的男性化改善其精子状态增强性功能，从而提高患者的生活质量，从传统来看，本征的患者生育问题是无法解决的，但是近几年由于显微技术的发展，医院开展了在睾丸显微镜下边缘局限性曲精里面，也发现有活跃成熟的精子，以供试管婴儿应用取得了很好的效果及成绩。
库欣氏综合征是由于多种不同的原因造成的皮质醇病理性的升高。皮质醇的生理作用是导致水钠潴留，病理性的皮质醇明显增多以后，人体水和钠的潴留要比正常人明显升高，长期的水钠潴留会造成病人的血压的升高。 血压的升高、钠的潴留以后，会造成心脏的负担加重，会出现高血压性心脏病，高血压和高血压性心脏病会导致病人出现心功能不全，所以皮质醇增多症对于高血压的影响是非常严重的，而且要积极的检测出内分泌型高血压的原因。
接触性皮炎是指接触某种物质以后，引起局部的反应，可以有红斑、水泡、炎症性的反应。一般最常见的是强酸、强碱、染发剂。它病因比较清楚，治疗效果很好，首先要停用致敏物质，对症处理。接触性皮炎有两种，一种是原发刺激引起的，另一种是变态反应性的。
泌乳素瘤是由垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素引起的下丘脑垂体疾病中常见的一种疾病，典型的临床表现有闭经、溢乳、不孕、高泌乳素血症及垂体占位性病变。有临床症状的泌乳素微腺瘤一般不会长成大腺瘤。部分腺瘤有侵袭性，出现腺瘤增大及血泌乳素升高。在垂体功能性肿瘤中发生率占首位。女性发病率高于男性。泌乳素瘤由垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素所致，明确的发病机制不详，一方面可能与下丘脑调节垂体PRL细胞方面的功能紊乱有关，另一方面也可能与垂体PRL分泌细胞原发性内在缺陷有关。泌乳素瘤引起的高泌乳素血症的临床症状因性别、年龄、高泌乳素血症持续时间及肿瘤大小的差异而有所不同。多见于女性，常表现为溢乳闭经综合征。肿瘤大小与患者血清泌乳素浓度呈正相关。
