肺癌分子靶向治疗的优势就在于疗效好、副反应轻、较高效、低毒等。
疗效好是针对EGFR基因这些患者，可以在家里面服用药物，患者生存期可以达到很长，短则一年长则五六年；副反应较轻就是可能有轻微的胃肠道反应，如恶心、呕吐，但这些都是可以控制、耐受的。
另外，可能出现皮疹，这些皮疹也是可防可控，可以耐受，如稍微有点严重，可以用治疗皮疹的方法来减轻皮疹。另外有些靶向药物的肝肾功能损伤也较小，肝酶上升的程度较轻，多数情况下转氨酶大概在100以下，口服保肝药物即可。
副反应轻就是不像化疗药物有神经毒性，让人肢体发麻。当然分子靶向治疗没有神经毒性，治疗也比较方便。
肺癌分子靶向治疗的优势就在于疗效好、副反应轻、较高效、低毒等。 疗效好是针对EGFR基因这些患者，可以在家里面服用药物，患者生存期可以达到很长，短则一年长则五六年；副反应较轻就是可能有轻微的胃肠道反应，如恶心、呕吐，但这些都是可以控制、耐受的。 另外，可能出现皮疹，这些皮疹也是可防可控，可以耐受，如稍微有点严重，可以用治疗皮疹的方法来减轻皮疹。另外有些靶向药物的肝肾功能损伤也较小，肝酶上升的程度较轻，多数情况下转氨酶大概在100以下，口服保肝药物即可。 副反应轻就是不像化疗药物有神经毒性，让人肢体发麻。当然分子靶向治疗没有神经毒性，治疗也比较方便。
分子靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已明确的致癌位点的治疗方式。 临床上驱动基因阳性的肺癌患者，首先要咨询分子靶向治疗前的基因检测，如EGFR基因、ALK基因、ROS基因、MET基因等。 最常见的EGFR基因，在我国肺癌患者中发生率大概在40到50%，针对这个基因的靶点有几个，如19号外显子缺失、L858R的突变，针对这两个基因，有三代同堂的靶点，就是小分子靶向药物，称简PKI，如一代的有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代有阿法替尼和达克替尼，三代有奥希替尼和阿美替尼，还有针对ALK基因靶点有一代的克唑替尼，二代阿来替尼等，这些都是针对小分子的靶向药物，都是肺癌分子靶向治疗常见的药物，且对患者的治疗效果也是非常的好。
靶向治疗是指利用肿瘤细胞特异性的靶点，应用针对该靶点的药物进行治疗的一种新的手段，分子靶向治疗具有较好的分子选择性，能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞，减少对正常组织的损害，而这正是传统化疗药物治疗难以实现的临床目标。严格地说，肿瘤分子靶向治疗是属于生物治疗和基因治疗的范畴。
分子靶向治疗与传统化疗的区别有：1、分子靶向治疗是从肺癌基因中发现了一些驱动基因，而当这些基因出现突变以后，就可从根本上改变肺癌的病理学的发生过程，但它一定要基因突变后才有临床意义。2、而传统化疗和靶向治疗的原理是截然不同的，它使用的依然是生物化学的原理，是用一种药物嵌入肿瘤细胞复制过程，打断它的生长周期链，从而得到的治疗效果。所以两种治疗的基础理论和临床效果都是截然不同的，而且分子靶向治疗的副作用要小很多，但前提一定要出现基因突变，传统化疗的效果略差于分子靶向治疗。
分子靶向学是针对肿瘤细胞上的某些，跟其它的正常细胞的不一样的特点。我们根据这个特点来安排药物，来达到一个更好的治疗效果。所谓的适合人群，就是看你这个人，有没有相关的靶点，这个靶点适不适合，如果有那么就用，如果没有可以考虑就不要用了。
肺癌的分子靶向治疗是近年来非常活跃的研究领域。肺癌的分子靶向治疗是根据肺癌发生过程中的不同靶点而开发出来的药物，其中最重要的有四个靶点：EGFR突变、EML-ALK突变、ROS1突变、c-MET突变，这四个方面的基因突变，相对应的都有分子靶向药物分为小分子的药物和大分子的药物。小分子药物的副作用主要表现为皮疹、腹泻，还有间质性的肺炎。另外一种分子靶向的药物就是单克隆抗体，比如：应用抗血管的贝伐珠单，这类药物属于静脉使用的药物，这类药使用的时候可能过敏反应、血压升高、蛋白尿，严重的头昏等反应，对于不同的毒副作用要进行不同的处理。其中对于小分子的药物常见的药物反应就是皮疹等，轻微的是不需要特殊处理的，对于严重如出现间质性肺炎就需要及时停药。
