儿童矮小症分为基因染色体异常、病理性的、营养方面等类型。
1、染色体方面的有Noonan综合征，Turner综合征，小胖威利综合征。
2、疾病方面，甲状腺功能减低症、生长激素缺乏、慢性病、慢性腹泻、哮喘，甚至肾脏病会引起矮小。
3、饮食方面，营养跟不上，比如吃的比较挑食，食欲不好，这些都属于营养不好。
4、找不到原因的儿童矮小症，比如母亲在怀孕期间孩子有宫内发育迟缓，生下来的孩子足月，但是生下来就是不大。
儿童矮小症分为基因染色体异常、病理性的、营养方面等类型。 1、染色体方面的有Noonan综合征，Turner综合征，小胖威利综合征。 2、疾病方面，甲状腺功能减低症、生长激素缺乏、慢性病、慢性腹泻、哮喘，甚至肾脏病会引起矮小。 3、饮食方面，营养跟不上，比如吃的比较挑食，食欲不好，这些都属于营养不好。 4、找不到原因的儿童矮小症，比如母亲在怀孕期间孩子有宫内发育迟缓，生下来的孩子足月，但是生下来就是不大。
儿童矮小症从体型来看，可以有匀称型的矮小和非匀称性的矮小。匀称型的矮小一个是生长激素缺乏症的孩子，身材是匀称的，匀称的意思是，身体的上半部和下半部比例是对称的。生长激素缺乏证的孩子看上去整个孩子是小小的，但是年龄可能都20岁了，样子却像一个小孩子，这种可能就是生长激素缺乏症的孩子。家族性的矮小也是属于这一类型，特发性的矮小也是。还有一类就是非匀称型矮小，身体的上下比例是不对称的，这种孩子一种就是先天性软骨发育不量的孩子，这种人的躯干的比例好像是像成人，但四肢比较短，这种就是非匀称型矮小。还有人像先天性甲状腺功能低下的孩子，也是上下比例不对称。还有一种就是肾小管酸中毒的孩子，这种也是不对称的。
儿童遗尿症一般常分为：原发性遗尿，原发性遗尿就是孩子出生后就是三岁以后再没有任何疾病的情况下，不自主的出现不自主的晚上或白天，或者午睡的时候出现尿床情况，那么说发现孩子得了遗尿症以后，就是不管是中医治疗还是西医治疗，中间有康复的情况过了一段时间或者过了几年又出现遗尿的情况称为是继发性遗尿，再一个是有手术后或者是外伤导致的器质性遗尿，再就是就药源性。
儿童白癜风的分型跟其他年龄段的分型是一样的，分为节段型、散在型、局限型还有泛发型。散发型白斑大小不一，可发生在身上任何一个部位。局限型主要局限在某一部位，发生单个或群集的大小不等的白斑。白斑超过人体体表的50%就是泛发型，肢端型主要发生在指尖、脚趾，白斑的触发部位慢慢伴发有躯体的泛发性。节段型白斑为一片，或沿某一神经节段支配的皮肤区域走向，一般为单侧分布，多见于儿童。儿童白癜风临床现在已经少见了，因为现在生活水平不断提高，医疗水平的提高，家长的意识提高，出现皮肤异常能够及时就医，减少白斑的扩散。这就是儿童患者的治愈率高的原因。
儿童腹泻我们按病程来分分急性腹泻、迁延性腹泻和慢性腹泻。急性腹泻是指病程在两周内的腹泻叫急性腹泻，病程在两周到两个月的腹泻叫迁延性腹泻，病程超过两个月的腹泻叫慢性腹泻。 按照病因来分分为感染性腹泻和非感染性腹泻。感染性腹泻我们又分为细菌感染引起的腹泻、病毒感染引起的腹泻、寄生虫感染引起的腹泻等等。细菌性感染引起的腹泻一是侵袭性大肠杆菌引起的腹泻 ，产毒性大肠杆菌引起的腹泻以及出血性大肠杆菌引起的腹泻。病毒我们常见的有轮状病毒、诺如病毒，还有其他的一些病毒引起的腹泻。另外还有抗生素相关性腹泻，抗生素相关性腹泻，我们常见的就是金黄色葡萄球菌肠炎、小儿伪膜性肠炎、真菌性肠炎。
儿童矮小症需要结合患者的病史及辅助检查结果才能诊断。儿童矮小症的诊断还需要注意以下几点：1、详细询问患儿的病史，包括是否有矮小的家族史、孩子的生长发育史、孩子出生是否宫内窘迫以及孩子每年身高增长的情况；2、在详细的询问病史之后，要对孩子进行全身体格检查，包括孩子外观、身高等检查；3、另外，还要进行一些必要的辅助检查，首先应该进行的就应该是骨龄的检查，通过骨龄的检查来判断他的骨的发育程度，同时还要完善生长激素以及相关的内分泌激素方面的检查，根据患者的具体情况完善基因、染色体、颅脑MRI检查，查看患者身材矮小的具体原因，早期针对具体的病因进行治疗。
