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新生儿缺氧缺血性脑病需要做什么检查确诊

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新生儿缺血缺氧性脑病的诊断,国家有明确的规范,它的诊断必须有明确的缺氧病史,然后有神经系统的异常改变,因此神经系统的检查和缺氧的,明确病史是诊断新生儿,缺血缺氧性脑病必不可少的条件,当然新生儿缺血缺氧性脑病的检查还,包括影像学、核磁共振,头颅B超的检查还包括脑功能,脑电图的检查,如果符合国家诊断新生儿,缺血缺氧性脑病的诊断标准,及明确的缺氧的病史,神经系统的异常,排除其他疾病引起的脑损伤,就可以诊断新生儿缺血缺氧性脑病,检查包括化验室的,血气分析血常规的检查,包括心肌酶谱,影像学的检查包括B超的检查,头颅B超的检查,头颅核磁共振检查,第一诊断缺血缺氧性脑病的新生儿,大多都有神经系统异常的改变,所以在检查的时候侧重于,临床的神经系统检查,第二在头颅核磁共振就有,脑实质密度降低影像学的变化,脑电图有异常的放电,脑电图有异常的变化,和正常新生儿是有区别的。

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  • 一、颅脑超声检查:有特异性诊断价值。1、普遍回声增强、脑室变窄或消失,提示有脑水肿。2、脑室周围高回声区,多见于侧脑室外角的后方,提示可能有脑室周围白质软化。3、散在高回声区,由广泛散布的脑实质缺血所致。4、局限性高回声区,表明某一主要脑血管分布的区域有缺血性损害。 二、CT:多有脑萎缩表现。1、轻度:散在、局灶低密度分布2个脑叶。2、中度:低密度影超过2个脑叶,白质灰质对比模糊。3、重度:弥漫性低密度影、灰质白质界限丧失,但基底节、小脑尚有正常密度,侧脑室狭窄受压。中重度常伴有蜘网膜下腔充血、脑室内出血或脑实质出血。 三、脑干听觉诱发电位(BAEP):需动态观察V波振幅及V/I振幅比值,若持续偏低提示神经系统损害。 四、血清磷酸肌酸激酶脑型同功酶增高,此酶是脑组织损伤程度的特异性酶。

    赵亮副主任医师
    徐州矿务集团总医院儿科综合
    01:34
  • 新生儿缺血缺氧性脑病的诊断,国家有明确的规范,它的诊断必须有明确的缺氧病史,然后有神经系统的异常改变,因此神经系统的检查和缺氧的,明确病史是诊断新生儿,缺血缺氧性脑病必不可少的条件,当然新生儿缺血缺氧性脑病的检查还,包括影像学、核磁共振,头颅B超的检查还包括脑功能,脑电图的检查,如果符合国家诊断新生儿,缺血缺氧性脑病的诊断标准,及明确的缺氧的病史,神经系统的异常,排除其他疾病引起的脑损伤,就可以诊断新生儿缺血缺氧性脑病,检查包括化验室的,血气分析血常规的检查,包括心肌酶谱,影像学的检查包括B超的检查,头颅B超的检查,头颅核磁共振检查,第一诊断缺血缺氧性脑病的新生儿,大多都有神经系统异常的改变,所以在检查的时候侧重于,临床的神经系统检查,第二在头颅核磁共振就有,脑实质密度降低影像学的变化,脑电图有异常的放电,脑电图有异常的变化,和正常新生儿是有区别的。

  • 新生儿缺氧缺血性脑病需要做什么检查? (1)新生儿缺血缺氧性脑病主要分为影像学的检查和生化的检查; (2)影像学检查是传统的B超或者是头颅的磁共振; (3)血液生化的检查包括血清的肌酶葡的同工酶,或者是神经元一个特异性的烯醇化酶检查,它具备一定的诊断价值。

  • 新生儿缺氧缺血性脑病的预后 收听:2.81w

    新生儿缺氧缺血性脑病的预后: (1)主要跟分度有关系,轻度的新生儿缺氧缺血性脑病症状在三天左右就会消失,通常出现兴奋或者即热的表现,发生后遗症的几率在25%左右; (2)中度的症状在一周以后可能仍然会有临床表现或者消失,留下后遗症的几率在50%左右; (3)重度的新生儿缺氧缺血性脑病会在一周以内就死亡,并且留下后遗症的几率在75%以上。

  • 新生儿缺氧性脑病主要分为两个方面的预防: 第一,母亲方面的预防,如果母亲有呼吸道疾病、循环系统的疾病或者血液系统的疾病,那么就需要早诊治; 第二,做好围产期的保健,及时监测胎儿的变化,更重要的是出生的时候如果有异常,要做及时的复苏,采用目前推荐的心法复苏。

  • 新生儿缺氧缺血性脑病的治疗:三支持、两对症和一压低温的治疗方法。 首先,三支持是要维持良好的血气、维持脑和全身的血流、维持血糖的稳定。 其次,两对症是如果出现惊厥,要控制惊厥,如果有脑水肿,就要进行降颅内压的治疗。 最后,压低温是新生儿在出生后,对他采用压低温的一个治疗方法。