肺部纤维化是以成纤维细胞增殖，及大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大列肺疾病的终末期改变。临床表现主要为干咳、进行性呼吸困难，随着病情和肺部损伤的加重，病人的呼吸功能不断恶化，死亡率高于大多数恶性肿瘤。
引起肺纤维化，主要病因为吸烟，长期大量吸烟的人，其患肺纤维化的风险明显增加；环境暴露，长期接受金属粉末、灰尘、硅尘等，可增加本病的患病风险；病毒感染，如EB病毒感染，可引起肺纤维化；自身免疫性疾病，内风湿性关节炎等自身免疫性疾病，可引起肺部纤维化；遗传因素对于肺纤维化也有遗传易感性。
肺部纤维化是以成纤维细胞增殖，及大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大列肺疾病的终末期改变。临床表现主要为干咳、进行性呼吸困难，随着病情和肺部损伤的加重，病人的呼吸功能不断恶化，死亡率高于大多数恶性肿瘤。 引起肺纤维化，主要病因为吸烟，长期大量吸烟的人，其患肺纤维化的风险明显增加；环境暴露，长期接受金属粉末、灰尘、硅尘等，可增加本病的患病风险；病毒感染，如EB病毒感染，可引起肺纤维化；自身免疫性疾病，内风湿性关节炎等自身免疫性疾病，可引起肺部纤维化；遗传因素对于肺纤维化也有遗传易感性。
肺纤维化是一种不可逆性的病理改变，一般来说无法通过服用药物来逆转纤维化的病变，患者会出现干咳、胸闷、憋气、呼吸困难等症状，所以肺部纤维化的治疗主要是给予氧疗缓解缺氧的症状。 同时对于有基础疾病引起肺部纤维化的患者来说，需要治疗基础疾病，如治疗风湿免疫疾病以及胃食管反流等疾病，对于特发性肺纤维化的患者，可以咨询医生后服用尼达尼布、吡非尼酮等药物治疗。 对于终末期的肺间质纤维化的患者来说，肺移植可能也是最后的选择。
肺部局部纤维化不算很严重，但要积极地进行治疗，防止病情的进一步进展。如纤维化进展会出现呼吸衰竭、全身皮肤黏膜紫绀、头痛、头晕，甚至昏迷等，还会导致肺源性心脏病的发生。因此，肺部出现局部纤维化，要积极地寻找病因，能够明确病因的，要积极地根据不同的病因采取有效的治疗措施。 如果是病毒导致的纤维化，要积极的抗病毒，加强对症支持处理。如是肺结核形成的纤维化，要积极的抗结核治疗，加强营养，进食一些优质高蛋白的食物。
肺部少量纤维化，一般来说患者如果没有严重的咳嗽、咳痰、喘憋症状，病情不是很严重。如果患者出现咳嗽、咳痰，并且有喘憋症状的情况下，肺部纤维化是比较严重的，因为它会导致患者的心率增快，血压升高。 如果没有及时控制住病情，可能会出现急性缺氧，引起血压、心率骤降，甚至是休克。如果肺纤维化长期得不到改善，就会导致肺间质的大量增生以及硬化，出现严重的呼吸困难、气短、发绀等严重表现。患者会长期处于喘憋状态，影响生活质量。
肺部纤维化如果只存在于局部的肺部，那么情况是不严重的。肺部纤维化是一组以肺间质弥漫性渗出，浸润和纤维化为主要病变的疾病，其中以特发性肺纤维化最为多见，肺纤维化临床表现主要是以进行性呼吸困难为特征，还可以出现干咳乏力等其他症状表现。肺纤维化晚期都可以引起心肺功能衰竭而导致死亡。治疗肺纤维化目前没有有效的治疗手段，一般采用支持治疗，包括休息、吸氧或者机械通气，以及对症治疗，减轻症状控制感染和防止肺纤维化的进展。肺移植是治疗肺纤维化的主要手段，但是手术风险较高。
肺部检查出病灶吸收明显是指肺部疾病在通过积极的对症治疗之后，影像学的对比，病灶有明显吸收，至少在50%以上。这个影像学说明肺部的疾病已经有明显的好转，但是还没有完全达到痊愈，建议患者继续巩固治疗。 如果是肺炎病灶，明显吸收，还需要根据病原学检查的结果，选择敏感的抗生素，进行足量、足疗程的规范合理用药。如果患者还伴有咳嗽、咳痰，可以予以止咳、化痰药物，比如羧甲司坦、氨溴索或者进行雾化吸入治疗，如果有喘息的患者，可以给予二羟丙茶碱、氨茶碱、多索茶碱等平喘药物进行治疗。
