多囊肾是一个专有名词，这种疾病是一种遗传性肾脏疾病，肾脏上出现大大小小不等，密布整个肾脏的囊泡。它的主要危害在于第一，多囊肾持续发展，最终可能会导致患者发展到严重的肾衰甚至尿毒症。大概有一半左右的患者会在60岁左右的时候进入到尿毒症的阶段，也就是破坏了90%以上的肾脏组织。第二，多囊肾容易造成囊泡的破裂出血。由于肾脏形态结构的改变，容易引起泌尿系统的感染，出现肾盂肾炎，容易出现结石，多囊肾还可能会造成高血压、贫血等等一系列的并发症。
多囊肾是一个专有名词，这种疾病是一种遗传性肾脏疾病，肾脏上出现大大小小不等，密布整个肾脏的囊泡。它的主要危害在于第一，多囊肾持续发展，最终可能会导致患者发展到严重的肾衰甚至尿毒症。大概有一半左右的患者会在60岁左右的时候进入到尿毒症的阶段，也就是破坏了90%以上的肾脏组织。第二，多囊肾容易造成囊泡的破裂出血。由于肾脏形态结构的改变，容易引起泌尿系统的感染，出现肾盂肾炎，容易出现结石，多囊肾还可能会造成高血压、贫血等等一系列的并发症。
多囊肾是种常见的遗传性肾脏疾病，特别容易导致尿毒症的出现。所以患有多囊肾能活多久时间，是因人而异的。 有些多囊肾的人存活的时间较长，能活到60多岁，甚至70多岁。当然有些多囊肾患者，因为各种原因，如没有积极治疗或因为各种并发症的发生，存活的时间就较短，甚至不到40岁左右，就因为脑出血而死亡。 所以，诊断有多囊肾后，一定要重视肾脏疾病的治疗。如要控制患者血压，降低尿蛋白，而且要避免感染和劳累，要禁止使用对肾脏有毒性的药物，一旦出现有各种并发症后，要及时到医院治疗。
多囊肾往往是一种家族遗传性的疾病，是基因遗传有关系。多囊肾是不是一定会出现肾功能衰竭，倒并没有绝对性，大多数有的患者会出现肾功能的衰竭，甚至会出现尿毒症。每个人出现的早晚不一样，因此多囊肾是引起肾功能衰竭的常见原因之一，但是并不是绝对会导致肾功能的衰竭，所以说如果家族，有了多囊肾病史，还是要一定要随访血肌酐，要关注血肌酐水平升高的情况。 目前多囊肾没有特效药物治疗的，只能做的临床的观察，一旦出现了肌酐进行性的升高，达到了尿毒症的阶段，要及早的进行透析的治疗。
多发肾囊肿和多囊肾还是有区别的，多发肾囊肿是肾里面，双肾有多发的囊肿，但是多囊肾就不一样了，多囊肾经常跟基因有关，比如多囊肾同时会伴发，多囊肝多囊胰等等，这些同时存在，它是一种基因异常的表现，但是多发肾囊肿就不一定有这个基因学上的表现。
多囊肾的全称叫做常染色体显性遗传性多囊肾，这在临床上是最常见的一种遗传性肾脏疾病。这样的患者体内携带多囊肾的基因，一般来说患者在幼儿以及青少年时期并不会发病，大多数患者是在二三十岁以后，肾脏开始出现多发性的囊泡，这种囊泡主要来源于肾小管，肾脏的囊泡越长越多，体积越来越大，挤压正常的肾组织，容易造成出血感染。时间长了，最终可能会发展到肾功能衰竭，大概有50%的患者在60岁左右的时候会发展到慢性肾衰竭尿毒症期。
龋病如没有及时治疗，可能会引起一系列的牙髓病和根尖周病，甚至是颌骨炎。当牙齿有了牙髓炎或根尖周病时，随着牙体硬组织的不断破坏，牙体组织缺损，最后牙齿慢慢就烂完后会成为残根，甚至整个牙齿脱落，就会破坏咀嚼系统，然后会进一步影响消化功能。 同时对儿童时期的龋齿，会刺激孩子的骨骼发育，进一步会影响人体的健康。最后龋病作为一个病灶，也可引起远隔脏器病变。
