色盲是一种遗传性疾病，色盲按照人类基础三原色，可以分为4种类型，第一种是红色，也叫第一色盲；第二种是绿色，也叫第二色盲；第三种是蓝黄色，也称第三色盲；第4种是全色盲。 常见的红绿色色盲基因位于X染色体上，呈X连锁以上的有性别差异。男性的发病率相对而言高于女性，因为男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，男性如果携带致病基因就会有症状，而女性不一定会有症状。还有一些引起全盲的基因位于常染色体，不太常见，呈常染性隐性遗传。 目前对于色盲并没有特别有效的治疗方法，且色盲一般对日常生活的影响很小。一些轻度色盲可以考虑佩戴色盲矫正眼镜，能够达到一定效果，但是多数效果不明显。

白癜风有一定的遗传几率，遗传几率一般在3%~5%左右，单纯的遗传因素不一定患白癜风，因为白癜风是在遗传背景下内外结合而成的。 环境因素，比如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气水源等，一般遗传因素与环境因素都具备才会发病。 白癜风的遗传概率虽然不大，但还是需要注意，如果父母有白癜风病史，子女应注意环境因素的影响，注意饮食习惯、生活规律，避免暴晒与精神刺激、避免发怒和激动，要保持乐观的情绪、开朗的性格，加强身体锻炼、增强免疫能力等，一旦发现异常白斑，建议尽早治疗。

白血病有一定的遗传倾向，但不是遗传性疾病。白血病俗称血癌，是一种血液系统的恶性肿瘤，死亡率较高。白血病的病因比较复杂，很可能是多种因素的综合作用所致，目前认为重要的有四大因素，分别是放射因素、化学因素、病毒感染和遗传因素。 有学者对患白血病的家族做过调查分析，发现单卵性双胞胎中如果有一人患白血病，另一人患白血病的几率较非双胞胎的增加5倍，比双卵性双胎的发病率高12倍。调查报告说明白血病与遗传有关，该学者认为由于某些遗传物质发生突变，因此可能发生白血病，家族成员中有先后发生白血病的个案报道，但发生率极低，家族性白血病仅占白血病总病例的千分之七。除此之外，有人认为近亲结婚的家庭中，白血病发病率较高，大多数学者认为染色体疾病多是后天性的，即因外因影响所致，而非先天遗传。 综上所述，遗传因素和白血病的发病有某种联系，但白血病不是遗传性疾病，所以白血病患者的家属不必对此忧心忡忡。

1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性，糖尿病存在家族发病倾向，大约有1/4~1/2的患者有糖尿病家族史，临床上至少有60种以上的遗传综合征可伴有糖尿病。 1型糖尿病有多个DNA位点参与发病。2型糖尿病有多种明确的基因突变，如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。进食过多、体力活动减少导致的肥胖是2型糖尿病最主要的环境因素，使具有2型糖尿病遗传易感性的个体容易发病。 糖尿病与遗传基因有一定的相关性，但是并不是代表糖尿病患者一定会把糖尿病遗传给下一代，只是糖尿病患者的下一代比普通人患糖尿病的几率大。

两性畸形是胚胎发育过程当中的一种性器官畸形，通常是指内外生殖器分化不明者，成长性畸形内外生殖器兼具两性的特征，大约2/3的患者偏重于男性，副性症可为男性或者女性，目前病因仍不明确。 男性假两性畸形的原因可以是由染色体疾病引起或者基因引起的男性假两性畸形，成常染色体隐性或X伴性隐性遗传，病因可能是靶细胞缺乏雄激素受体或因遗传性酶缺乏导致雄激素水平降低，如睾丸女性化综合征、遗传性睾丸酮合成酶缺乏症等生殖腺发育不全， 女性假两性畸形的绝大多数患者是在母亲怀孕早期，比如12周之前受到雄激素的作用，使女胎儿的尿道窦和外生殖器呈不同程度的男性化，出生时均有阴蒂增大，轻度者阴唇阴囊融合，明显的则形成阴茎阴道，这类最常见的是先天性肾上腺增生症，实为常染色体隐性遗传的单基因病。