三叉神经痛，如果在医生确诊了之后可以首先尝试药物治疗，目前有多种药物可以选择，部分患者可能程度相对比较严重，服用药物的时候有效，但不能完全止痛，或者随着病程的进展，药物效果越来越差，患者不得不增加药物的使用量，而药物使用量增加了以后，有可能就由过去没有副作用，而出现了副作用。 常见的三叉神经痛的药物的副作用有以下几点： 1、可能有困倦，因为这些药物能够抑制神经的兴奋性，所以患者常常感觉困倦； 2、服用奥卡西平、卡马西平，还可能出现白细胞低等，患者无法耐受这些药物或者药物的效果减弱，就要考虑到外科进行手术治疗。

三叉神经痛，顾名思义就是发生在三叉神经范围内的一种疼痛，三叉神经是负责脸部的感觉。 三叉神经，这支神经从大脑发出来以后，最后末梢在脸上分成三支，在眉毛以上叫第一支，在眼角和口角中间，面颊部位叫第二支，在口角以下，下颌这个部位叫第三支。 人有一对三叉神经，左右各一支，分别负责的是左边面部和右边面部的感觉。生活中时不时可能会遇到有一些患者说自己的面部有非常严重的放射性的像闪电一样的疼痛，这时候就应该去医院，让医生帮助分析诊断，是不是患上了三叉神经痛。

帕金森病目前虽然没有简单的根本性的治愈方法，但是无论是多种药物，还是外科手术，都能够明显缓解帕金森病人的症状，能够大幅度的提高帕金森病人的生活质量，因此是不是治疗，是不是正规科学的治疗是有很大区别的。 所以帕金森病的病人不要灰心、失望，还是相信正规的科学，要在专业的医生指导下进行长程、规律、科学的治疗，帕金森病患者常常会觉得自己行动迟缓，好像活力有点低，就容易缺少了外界的活动。 所以想提醒帕金森病患者，尽管自己的活动功能有可能受限，但仍然要鼓励帕金森患者力所能及的进行一些活动和锻炼，特别是一些可能不需要很剧烈，一种伸展延展性的活动，有利于缓解肌僵直，进行一些康复训练，比如太极，这些比较缓慢的，锻炼患者平衡功能的活动，是很有意义的。

现在的医学发现帕金森可能和某些基因有关，也可能和后天的一些因素有关，并没有简单的单一的基因和帕金森病直接相关，所以帕金森病的家族性并没有得到真正的认证。 我觉得更多的人是恐慌，实际帕金森病的发病率并没有那么高，帕金森病是神经系统的一种慢性疾病，它一旦诊断了以后，患者需要长程的，甚至终生服药。 但是应该树立信心，在现代医学的帮助下，无论是各种药物还是外科手段，患者能够得到良好的治疗效果，也能够大幅度地提高生活质量，所以帕金森病不怕，要寻求科学的医学的救助。

帕金森病患者是需要复诊的。 帕金森病既然是慢性病，现在医学上提倡慢性病的病人都要规律的复诊，希望实现长程的全程管理。 所以帕金森病的患者，应该尽量的固定自己的医生，定期地向医生反馈自己服药治疗的效果和副作用，随着疾病的进展，有可能帕金森病的药物效果会越来越减弱，这时候在医生的指导下，有可能会增加药物的种类或者剂量或者服药的次数等。 实际帕金森病的发病率并没有那么高，所以有的人只是抖，临床上有很多抖其实并不是帕金森病，帕金森病常常有手抖，但手抖的更多的不是帕金森病，而是原发性震颤、甲亢以及其他的一些疾病。