华明
华明

急诊科 | 副主任医师

灌南县第一人民医院 去挂号
擅长
急危重症治疗。
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  • 过敏性休克会反复发作吗

    过敏性休克会反复发作吗。这当然是有可能的。为了降低复发的风险,对于全身性的过敏反应,应该已经有成功治疗的患者。随后需要确认过敏反应的原因以及进行全身性的过敏反应的患者教育。所有出现全身过敏反应的患者,在出院回家时都应带上我们的记录本全身过敏性反应的应急方案。1针以上的,肾上腺素自动注射器处方。

  • 过敏性休克时来不及上医院该怎么办

    在现场的处理有以下几点。我们现场的注意力应该集中在患者的气道、呼吸以及循环和他的精神症状上。首先要评估唇、舌头和口咽部是否有血管性的水肿,并要求患者自己说出他的名字。并且我们要检查声门的肿胀,保持呼吸的通畅,必要时进行口对口的辅助通气。检查患者的皮肤是否有荨麻疹以及有没有血管性的水肿

  • 青霉素引发过敏性休克的发生机制是什么

    青霉素引起的过敏性休克属于I型超敏反应,需要在易物特性的,产生的IGE抗体。只有少部分的患者,会在暴露于某种药物后产生药物特异性的IGE。大部分患者不会如此。结构完整的青霉素的变应原性不是很强,但是在生理情况下,青霉素类的药物会自发的降解成多种中间产物。

  • 过敏性休克治疗后会引发什么后遗症吗

    通常接受抗原后出现本症症状越迟的患者,他的预后会越好。发生闪电样的过敏性休克患者,他的预后就比较差。有冠心病背景的患者,由于血浆的浓缩和血糖的下降,常常伴有心肌梗死。神经系统症状明显的患者恢复后也会不同程度的留有脑缺血的各种后遗症。

  • 过敏性休克为什么会使血管扩张

    机体受到了过敏源刺激后易产生抗体,持久地吸附在我们的细胞膜上。这些细胞特别是小血管周围的肥大细胞和血液的嗜碱性细胞。当再次遇到相应的过敏源时,我们细胞膜上这种IGE抗体就会与过敏源结合,从而激发我们细胞释放的组织胺和其他一些血管活性物质。比如说5羟色胺、慢反应物质,抗原和抗体在细胞膜的表面相结合,还可以激活我们的补体系统,并且通过刺激补体系统,激活以后还可以刺激激肽系统。这些系统释放大量的组织胺、缓激肽、补体C3a、C5a。这些物质可以使后微动脉和毛细血管前括约肌舒张。大量的毛细血管开放,这时候通透性会增加。另外组织胺还可选择性地使一些器官的微静脉和小静脉收缩,因而造成微循环的淤血。这样我们实际的容量就扩大了。大量的血液都淤积在微循环内,而导致静脉回流和心输出量的减少,从而血压降低而引起休克