唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。一般要400元一般唐氏筛查是检查孩子是否有先天愚型的可能，就是检查孩子是否有先天智力低下的可能，建议在怀孕16到20周之间，同时预约四维彩超和唐氏筛查的，排除孩子先天发育畸形的可能，现在唐氏筛查是免费的，建议你咨询你的计生部门 ，看是否有定点医院检查，如果没有，一般费用在500到1000元之间的。妊娠中期的血清学筛查，通常采用三联法，即甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇。唐氏综合症患者甲胎蛋白降低，绒毛膜促性腺激素升高，游离的雌三醇降低，根据三者的变化并结合孕妇的年龄和孕龄等情况可计算出唐氏综合症的风险度。

通常在12周检查nt产检之后，医院会告诉孕妇什么时间去做唐氏筛查的，可以按照医生的要求时间点去做就行。如果是在20周以上，检查结果意义不大，也就是说如果在5个月以上去做唐氏筛查，就没有太大的意义，误差会非常大的。需要结合患者的孕周年龄，体重等等指标综合判断，当天是需要抽血，抽完血之后等医生出结果就行，通常可能会需要2个星期左右才会出结果。

中期唐氏筛查有两种，一种是常规血清学检查，唐筛血清学检查准确率是70%，检查时间是16周-20周之间，检查的最佳孕周，在16周-18周之间；另一种是无创基因检测，其检查范围是12周-24周之间，准确率可以达到99%。

高危孕妇筛查，与普通孕妇检查基本是一样的，在早孕期第1次检查时，检查的项目包括血常规，血型，尿常规。肝功，肾功，甲功，血糖，梅毒，艾滋病，乙肝，丙肝，优生四项，心电图。除此之外，有内科疾病者，可在孕前或孕早期请内科医生检查评估，能不能胜任整个妊娠过程和分娩过程，有过剖宫产手术史者，要做彩超排除瘢痕子宫妊娠的情况，经检查确定为高危孕妇的，要评估是否要继续妊娠等。

NT检查是在孕妇，孕10到13加六周之间，进行超声检查，测量胎儿颈透明膜厚度，通过颈透明膜厚度，也就是NT的值来推测，胎儿染色体异常的风险。这就是早期的唐氏筛查，而单纯唐氏筛查，分中孕期和早孕期唐氏筛查，是通过母体的血清血，来进行染色体异常的概率的推测，这两者是有区别的。结合胎儿血清学进行数学的计算，来分为高风险人群和低风险人群。

唐筛和无创是孕期重要的筛查胎儿有无先天性疾病的重要产检手段，唐筛和无创既有区别，也有一定的联系。其中，它们的区别主要包括以下两方面：第一，就是检测的范围，唐筛主要是检测18三体、21三体以及开放性神经管畸形缺陷，而无创检测的范围远远高于唐筛，除了检测21三体、18三体以外，还可以检测13三体以及其他染色体的微缺失和微重复。第二，唐筛的准确性大概是在60%-80%左右，无创的准确性主要与DNA的具体条数有关，对于21三体大概准确性是95%以上，18三体的准确性在90%以上。所以，无创DNA检测的准确性和检测范围都是高于唐氏筛查的。

唐氏和唐筛是孕期两个重要的名词，这两者既有区别又有联系。第一，唐氏又称唐氏综合症或21三体综合症，是指胎儿体内有三条21号染色体，这种情况由于多了一条21号染色体，容易造成胎儿出现智力发育障碍以及骨骼发育异常。第二，唐筛又称唐氏筛查，是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要手段，唐氏筛查的目标包括唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管缺陷，所以唐氏指的是胎儿患有的一种先天性遗传性疾病，而唐氏筛查是一种检测手段，除了筛查是否患有唐氏综合征以外，其他的一些18三体以及开放型神经管缺陷也属于唐筛的内容，所以这两者既有区别又有联系。

因为唐氏筛查是筛查21-三体、18-三体、13-三体和神经管畸形，这种孩子一旦确诊，是有严重智力障碍的，所以一般建议引产。所以说唐氏筛查的检查是非常重要的，必须要做。

孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周，最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周，唐氏筛查是一种筛查胎儿，形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕，其女性必不可少的检查，一般情况下再快做唐氏筛查的时候，主治医生会提前打招呼，女性怀孕后要注意多休息，不要做一些剧烈的运动，饮食上多吃些蛋白质，矿物质和维生素生比较多的食物。

唐氏筛查简称唐筛，它的主要目的是筛查胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管缺陷的风险值。其中开放性神经管缺陷包括开放性脊柱裂以及无脑儿，开放性脊柱裂又称OSB。OSB的标准结果主要取决于检测的中位数值，一般来说检测结果的中位数值如果小于2.5就说明OSB属于低风险，胎儿一般没有问题。如果检测结果大于2.5中位数值，那么就说明属于高风险，应该引起重视，在后期需要做多次胎儿系统超声，观察胎儿的脊柱情况，判断有无开放性脊柱裂。