长在神经纤维上的肿瘤发生癌变的，就是神经源性肿瘤，它可以发生在交感神经链上、副交感神经链上、勒间神经上，也可以发生在节神经上面，只要发生在这些上面的肿瘤，在纵膈内的都叫纵膈神经源性肿瘤。纵隔神经源性肿瘤是一个实质性的肿瘤，它长得很慢，当长大比较大、对周边有压迫其他组织结构的时候，可以做手术，一般在腔镜下就可以把它做掉。

早期的突发症，是出血虽不一定伤及到颈部，主要是大动脉，也可因血液流入气道引起窒息死亡，因此失血过多，出现休克。还可能发生皮下气肿、纵隔气肿、吞咽困难和发音障碍等喉软骨骨折，后易有颈部皮下气肿，呼吸道阻塞、触诊有骨折征。晚期症状，多为外伤后遗症。

可以合并全身性的神经纤维瘤，包括眼睑病变，骨缺失，脑膜脑膨出，虹膜结节，皮肤咖啡色素斑，皮下软性肿物等等表现了，也就是神经纤维瘤病。多发生于儿童时期的眼睑外侧，导致眼睑肿大，遮盖睑裂，甚至眼睑下垂至面颊部，完全遮住眼球，不能开闭眼睑，导致弱视。眼眶神经纤维瘤，也是神经鞘细胞肿瘤，瘤内还含有疏松胶原纤维束和粗细不等的神经干。

肿瘤侵犯全身的骨骼系统可能会发生骨折、骨关节脱位以及脊柱的侧弯畸形。有一些肿瘤生长的比较大，压迫了神经会引起神经功能缺失的症状，比如说面瘫、四肢神经功能障碍。多发性神经纤维瘤的并发症有很多，例如神经纤维瘤有时可自行破溃出血，也可发生肿瘤内部的大出血，严重的时候可引起失血性休克。

神经纤维瘤一般都是良性的情况，并没有遗传的倾向，只是人们在日常生活当中，出现了某个时间段，基因突变而形成的这些神经纤维瘤，只要手术切除的完整，基本上不会复发，也不会遗传。而神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性质的疾病，像这种疾病来讲，儿女很有可能会出现神经纤维瘤病，这种的话遗传概率非常大。神经纤维瘤并没有遗传几代的问题，一定要明白神经纤维瘤和神经纤维瘤病，这个是完全两个不同的概念。

神经纤维瘤病，是一种染色体遗传疾病，通俗讲，就是遗传病，它会对人体产生非常大的损伤，1型神经纤维瘤病，它会使人体就像树杈一样长出非常多的小瘤，严重影响人体的外貌，而且往往是多发的丛集性的生长，就像一堆一堆的杂草一样生长得没完没了，哪怕经过手术治疗，也不能够完全从根本上根治，可以说，只要有神经生长的地方它都可能会生长。在临床当中，神经纤维瘤，并无1型和2型的区别，但神经纤维瘤病，则有1型和2型的区别。

神经纤维瘤病是一种较为常见，有时会比较严重的遗传性的神经皮肤综合征患者，可以表现为体表多发的皮肤咖啡斑，体表多发的神经纤维瘤，但更为严重的是，患者可能会在椎管内的脊神经颅内的前庭神经、三叉神经等部位发生多发的神经纤维瘤或神经鞘瘤。所以神经纤维瘤病患者常常累及多个器官，是一种比较严重的疾病，应该到相关科室由专家进行评估和决定进一步的处理方案。同时患者还可以有多发的脑膜瘤，眼睛的白内障等一系列的表现。

这个有两个高峰时期，就要看当时的具体病情变化，有的是属于先天性的因素，那么很多可能性都会在8岁到10岁这个年龄段，导致一种高发的情况。神经纤维瘤这个病没有多大岁数发病这个说法，一般来讲它的发病高峰期主要存在两个阶段，一个是在幼年时期，也就是在8岁到10岁左右，再一个就是40岁左右。因此，这个明确自身的检查，及时发现，及时治疗，才是更加正确的做法。

在临床当中并没有神经纤维瘤究竟几岁发病这个说法，因为对神经纤维瘤而言，它是一种神经纤维上出现一些异常增生而造成的，刚出生的孩子、90多岁的老人都有可能会产生神经纤维瘤的相关表现，这个并没有相应的文章和理论去支持究竟在哪个年龄段发病，所以，这个提法是不正确的。对于神经纤维瘤来讲，只要发现有异常情况，及早去医院进行检查，及早进行手术，这个才是重中之重，讨论这些时间问题并没有特殊的意义，所以，根据情况进行决定，早发现早治疗才是正道。

神经纤维瘤脑袋里面长了之后能够存活的时间，要根据实际情况进行判断，主要决定的因素在两点，1、神经纤维瘤是否严重；2、是否能够经过相应的手术进行缓解。在临床中如果神经纤维瘤是属于单发的，并且能够通过相应的手术进行切除，手术也很顺利，没有并发症的发生，患者存活10年左右是没有问题的，后期积极给予相应的复查，并且如果发现复发及早处理，也对患者整体是比较好的情况。如果是多发的神经纤维瘤病，并且无法进行相应的手术治疗，患者存活只有1-2年的时间，因为会随着时间不断的推移，肿瘤组织会不断的增大，对整个脑组织的压迫就会越来越重，从而最终导致患者死亡情况，所以要根据实际进行判断。