首页
疾病
视频
问答
文章
音频
名医库
导航
预约挂号
微视
节目
养生
母婴
老人
女性
男性
两性
上班族
心理
整形
肿瘤
试管婴儿
内科
外科
儿科
妇产科
肿瘤科
五官科
男科
整形美容科
皮肤性病科
中医科
精神心理科
传染病科
生殖医学科
其他
甲状腺科
综合科
内分泌科
呼吸科
胸外科
脾胃肝胆科
眼科
骨科
中西医结合科
精神科
口腔科
急诊科
治未病科
神经科
心身医学科
全科
首页
>
肿瘤科
>
肿瘤科综合
>
纵隔神经纤维瘤
纵隔神经纤维瘤
疾病首页
相关视频
相关音频
神经纤维瘤病遗传规律
主要表现为在患者的躯干四肢有明显的牛奶咖啡斑样色素沉着,同时患者容易出现明显的神经纤维包块,质地比较柔软光滑、可以推动、呈多发的状态。对于多发性神经纤维瘤属于常染色体显性遗传性疾病,在疾病的发生和发展过程中遗传因素起着相当大的影响作用,对于这类患者来说多数是由于遗传性的病所导致出现的。治疗上建议可以通过选择手术的方式来进行治疗,通过实施手术,将神经纤维包块进行完整切除。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
213次观看数
2020-12-16
神经纤维瘤会发痒吗
对于神经纤维瘤病来说是一种常染色体显性遗传性疾病,多数情况下,在患者的躯干四肢或全身任何地方会出现局部色素沉着,呈牛奶咖啡斑样,有时咖啡斑会出现瘙痒的情况。基底部较宽,体表光滑,有时可以推动。另外,有的患者表现为出现中枢神经纤维瘤病,比如发生在颅内的双侧听神经瘤,对于这类患者,建议应通过手术的方式加以治疗。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
275次观看数
2020-12-16
牛奶咖啡斑神经纤维瘤
牛奶咖啡斑是指皮肤表面出现淡棕色,色泽均一,咖啡色的皮肤色素沉着斑,主要见于神经纤维瘤病的患者。单发的牛奶咖啡斑,可能并没有多大的诊断意义,但是对于体表发现的多发咖啡斑,特别是6个或6个以上的皮肤咖啡斑,在青春期前最大直径达5mm以上,或者青春期后最大直径达到15mm以上,应该引起重视。如果在腹股沟区和腋窝发现多发的小的咖啡斑,也就是腹股沟和腋窝的雀斑,也应该引起重视。如果患者同时可以见到皮肤多发的神经纤维瘤,或1个丛状纤维瘤,则需要考虑神经纤维瘤病1型可能,这是一种基因突变的遗传性的神经皮肤肿瘤综合征,需要及时在神经外科进行评估和治疗。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
399次观看数
2020-12-16
婴儿神经纤维瘤咖啡斑
神经性纤维瘤咖啡斑是指皮肤表面出现淡棕色,色泽均一,咖啡色的皮肤色素沉着斑,也叫做牛奶咖啡斑。一般情况下单发的牛奶咖啡斑可能并没有多大的诊断意义,但是对于体表发现的多发咖啡斑,特别是六个或者六个以上的皮肤,咖啡斑在青春期前最大直径达五毫米以上或者青春期后,最大直径达到15毫米以上,应该引起重视。如果在腋腹股沟区和腋窝发现多发的小的咖啡斑,也就是腹股沟和腋窝的雀斑,需要引起重视。如果患者同时见到皮肤多发的神经纤维瘤或一个从转纤维瘤,则需要考虑神经纤维瘤病一型的可能,这是一种基因突变的遗传性的神经皮肤肿瘤综合症,需要及时的在神经外科进行评估,并给予相应的治疗。
李婕
主治医师
重庆医科大学附属第一医院
288次观看数
2020-12-16
神经纤维瘤的治疗方法
神经纤维瘤的治疗上,若神经纤维位于皮肤或皮下的神经末梢处,可进行肿瘤单纯切除,特别是有的肿瘤无包膜、边界不清,瘤组织内由血管窦腔及疏松的蜂窝组织的神经纤维瘤,冷冻或者激光治疗比传统的手术治疗优越。对引起疼痛、影响功能及外表有恶变的,必须手术切除,对于多发的神经瘤病,由于数量甚多,无临床症状的,可不急于手术,若引起临床症状的,可予以切除。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
170次观看数
2020-12-16
神经纤维瘤病2型
神经纤维瘤病2型,又称NF2,是一种常染色体显性遗传疾病,临床表现多样,以双侧听神经瘤为其典型代表。NF2病人常有家族史,多在儿童期或青少年期发病,病情进展迅速,双侧听力最终丧失,不治疗的话,病人大多在20岁之前死亡, 双侧听神经瘤是NF2最常见的表现型,最常见的临床表现是单侧或双侧进行性加重的感音神经性耳聋,可伴有耳鸣、眩晕或平衡障碍。MRI在NF2诊断中起着重要作用,MRI发现肿瘤是诊断的金标准,手术应为治疗的首要选择,对于那些不能耐受手术的病人可以考虑放射治疗,NF2病人术后人工耳蜗植入和听觉脑干植入恢复听力。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
1000次观看数
2020-12-16
神经纤维瘤病2型
2型神经纤维瘤病是一类常染色体显性遗传性疾病,由NF2肿瘤抑制基因突变引起。该病表现为全身多发病变综合征,可以出现以双侧听神经瘤为特征的神经系统肿瘤、周围神经病变、眼部及皮肤病变等。神经系统肿瘤手术切除风险大,容易导致失聪、失明、面瘫及较高致残率和死亡率。最新研究表明NF2神经鞘瘤、脑膜瘤中存在血管内皮生长因子及相关受体高表达,目前已经多个研究机构采用抗血管生成药物治疗NF2,取得一定治疗效果。国内有的主要是贝伐单抗,属于血管内皮生长因子受体抑制剂,为生物制剂。可有效控制肿瘤血管生长,从而引起肿瘤营养供给差,导致坏死,据目前最新研究报道,有效率在50%以上。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
390次观看数
2020-12-16
神经纤维瘤可以治好吗
神经纤维瘤分为两类,一类是单发的偶尔性的神经纤维瘤,治疗起来是比较简单的,只需要通过手术摘除,就能够完全的治愈,而对于神经纤维瘤是多发性的,那么彻底治愈的,可能性就比较小了,主要是因为这类患者是因为基因突变所引起的,他的多根神经根上,可发生多发的神经纤维瘤,所以,在手术的过程中,通常是切除引起患者症状的,比较大的神经纤维瘤,而其他部位比较小的神经纤维瘤,在后续的治疗过程中可能会逐渐的增大,从而引起患者出现新的症状,需要进行反复多次的手术。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
213次观看数
2020-12-23
神经纤维瘤的六大症状
临床上常把神经纤维瘤和神经纤维瘤病混在一起,我们通常所说的,神经纤维瘤的六大症状。实际上标准表述,应该为神经纤维瘤病的六大症状,患者可以表现为:第一,全身有六个以上的皮肤的咖啡斑,在儿童期最大直径达到5毫米以上,或者成人最大直径达到15毫米以上。第二,是两个或两个以上的皮肤的神经纤维瘤,或者丛状的皮肤神经纤维瘤。第三,是腹股沟区和腋窝的雀斑。第四,是视神经胶质瘤。第五,是两个或两个以上的虹膜错构瘤。第六,有明显的骨骼发育不良,例如假性关节形成、骨皮质变薄等。除此之外,患者还可能会有一些一级亲属,例如患者的父母、兄弟姐妹以及子女,有全身多发的皮肤咖啡斑的表现。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
483次观看数
2020-12-30
神经纤维瘤病遗传规律
神经纤维瘤病可以分为神经纤维瘤病一型、神经纤维瘤病二型,无论是一型还是二型,都属于基因突变引起的遗传性疾病。一型主要发生在体表或者颜面部浅表部位,通常手术切除以后,对寿命不产生影响,2型的因为主要是影响到听神经,双侧切除以后通常会出现全聋的症状。主要表现为在患者的躯干四肢有明显的牛奶咖啡斑样色素沉着,同时患者容易出现明显的神经纤维包块,质地比较柔软光滑、可以推动、呈多发的状态。
吕志勤
主任医师
北京大学第一医院
87次观看数
2021-12-12
1
2
3
4
5
6
7
8
...
67
68
最后一页
立即咨询