这种白化病表现为X连锁隐性遗传，它的特点就是携带者的妈妈把这个X染色体上的基因突变传给儿子，50%的男性胎儿会发病，另外50%是正常的，而这个男性胎儿长大再婚育，如果找一个正常的配偶，那他又会把他X染色体上的，这个突变传给女儿，因为女儿还有来自于爸爸的那条正常的X染色体，所以女儿表现为携带者，这一代不发病，所以表现为隔代遗传，这个携带者的女儿会再遗传给她的孩子，这是X连锁隐性遗传的特点。

正常人群中，夫妻双方都不是白化病的患者，那么他们出生白化病宝宝的几率是非常低的。如果夫妻双方有一方是白化病的患者，另一方是正常人群，在怀孕之前应当作产前的遗传基因的检测，首先要双方看正常的那一方有没有携带白化病的致病的基因，如果有携带的话，那么他们出生正常的小孩的话的机率只有1/4，如果夫妻双方都是白患病的患者，如果他们的基因检测显示他们治病的都是同一处基因的缺陷突变导致的。那么他们生育的小孩，理论上都是白化病的患者，如果两个白化病患者，他们是不同亚型，导致发病的话，理论上是有可能生育出正常的孩子。概率的问题，最主要还是根据夫妻双方的基因检测来有不同的概率。

正常人群中，怀白化病宝宝的几率是相当低的，白化病毕竟是属于非常罕见的疾病，但是如果夫妻双方有一方有白化病的历史，是白化病的患者的话，怀宝宝之后，他的是白化病的患儿的几率的话，首先要检测夫妻双方他们基因类型没有染色体上有没有出现白化病的致病的基因，根据不同的情况，然后我们可以推算出怀白化病宝宝的几率。如果夫妻双方都是白化病患者，但是他们的致病基因形式不同的，这种是有可能生出正常的宝宝的。

白化病是一种遗传性疾病，通常为常染色体的隐性遗传，属于家族性遗传疾病，易发生于近亲结婚的人群当中。这种疾病对人体的危害比较大，容易诱发日光性皮炎，基底细胞癌等各种并发症。