染色体是携带怀孕父母遗传物质的基因。胎儿可以通过染色体遗传父母的特征。当然，有家族遗传病的夫妇也会通过染色体把这种遗传病遗传给下一代。所以很多夫妻在做试管婴儿之前都会要求做染色体检查，那么试管婴儿的染色体检查是什么呢？试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的染色体检查，又称孕前诊断，是在胚胎植入子宫前所做的遗传学诊断。剔除基因异常的胚胎，只将基因正常的胚胎植入子宫，是积极优生学的一种方式。相对于妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术，产前诊断由于植入的是正常胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后选择性流产的弊端。各种遗传病的携带者和患者，包括:单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；需要生育的老年人(38岁以上女性)；习惯性流产，多次植入失败的夫妻；有原发性不孕和不良生育史的夫妇。试管婴儿为什么要检查染色体？试管婴儿专家指出，染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不少见。可能导致未受精卵、胚胎着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等。即使是活产婴儿，也可能造成生长迟缓、智力低下、先天畸形等。试管婴儿的染色体检查可以帮助有一些遗传缺陷的夫妇获得健康的孩子。试管婴儿的染色体检查对优生有很大的价值。这项技术的发展是解决除女性不育之外的男性不育这一顽疾的最理想手段，使他们的家庭能够拥有后代，在优生优育方面发挥着重要作用。染色体异常可以做试管婴儿吗？染色体异常首先要检查染色体异常发生在男性还是女性，或者夫妻双方都有染色体异常。如果只有一方感染了异常，虽然不可能两个基因都有孩子，但是可以用捐精捐卵进行人工授精和试管婴儿，获得一个基因的孩子。如果双方都有染色体异常，可以采用第三代试管婴儿技术——胚胎移植前的基因诊断，将那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫，使女性怀孕。如果出现染色体异常最好去正规医院检查，根据医嘱确定是否要孩子。渴望要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前对胚胎的遗传基因进行诊断，将健康的胚胎移植到女性子宫内，从而解决染色体异常夫妇的生育问题。