新生儿多种代谢病筛查
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病情描述: 新生儿多种代谢病筛查
精选回答:
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- 卢成瑜 主任医师
- 广州医科大学附属第一医院 儿科
- 检查结束后医生会给家属一个新生儿疾病筛查查询卡,家长可以通过登陆网站或者医院手机微信公众号,进行查看。新生儿遗传代谢病筛查结果具体怎么看,主要包括以下几个步骤,首先,对于新生儿遗传代谢病的筛查主要是通过抽血化验,排查的项目主要包括半乳糖血症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等疾病。其次,拿到化验报告单后,可以看在正常范围内的化验指标,结果显示阴性的;