NT-probnp主要用于评估孕妇产前风险。
它通过检测孕妇血浆中的NT-probnp水平来评估胎儿染色体异常的风险。NT是“非侵入性”的意思，意味着这种检查不需要进行侵入性的羊水穿刺或胎儿胎盘取样等操作，而是通过抽取孕妇血浆来获取数据。
NT-probnp检查的主要目的是筛查染色体异常，如唐氏综合症等。唐氏综合症是一种常见的先天性染色体疾病，它会导致智力障碍和其他健康问题。NT-probnp水平的正常范围因孕妇的年龄、孕周和其他因素而有所不同。如果NT-probnp水平高于正常范围，则可能表明胎儿存在染色体异常的风险。
NT-probnp检查可以在孕妇怀孕11周到13周时进行，这个时间段是最佳检查时间。通常情况下，医生会要求孕妇在孕早期进行NT-probnp检查，以便及时发现胎儿染色体异常的风险，并采取必要的措施。NT-probnp检查也可以用于评估其他产前风险，如胎儿生长受限、胎盘功能异常等。
需要注意的是，NT-probnp检查只是一种辅助检查，不能完全替代羊水穿刺或其他产前检查。如果孕妇需要进行NT-probnp检查，应该听从医生的建议，并进行必要的其他产前检查。
总之，NT-probnp是一种用于评估产前风险的检查，通过检测孕妇血浆中的NT-probnp水平来评估胎儿染色体异常的风险。这种检查通常在孕妇怀孕11周到13周时进行，可以帮助医生及时发现胎儿染色体异常的风险，并采取必要的措施。