神经性纤维瘤是一种遗传性疾病，分为神经性纤维瘤1型和神经性纤维瘤2型两种类型。
1、神经性纤维瘤1型：是一种常见的遗传性疾病，主要由NF1基因的突变引起。该基因编码一种称为神经纤维素的蛋白质，这种蛋白质对于神经系统的正常发育和功能至关重要。当NF1基因突变时，神经纤维素的正常功能被干扰，导致神经系统出现问题，从而引起神经性纤维瘤的发生。其通常会在婴幼儿时期开始出现症状，主要表现为皮肤上的棕色斑点和神经性纤维瘤的形成，同时患者可能伴随有骨骼异常、眼部问题、心血管异常等。
2、神经性纤维瘤2型：是一种罕见的遗传性疾病，主要由NF2基因的突变引起。该基因编码一种称为斑点蛋白的蛋白质，这种蛋白质在神经系统中起着关键作用，调节神经细胞之间的相互作用。当NF2基因突变时，斑点蛋白的正常功能受到干扰，导致神经系统出现问题，从而引起神经性纤维瘤的发生。其通常在青少年或成年早期时开始出现症状，主要表现为中耳、脊髓和脑部的神经性纤维瘤，同时还可能引起其他身体部位的病变，如眼部问题、皮肤和骨骼异常等。