爸爸有渐冻症女儿的遗传几率并不能确定。
渐冻症，也称为肌萎缩侧索硬化症，是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉逐渐萎缩和无力，最终导致瘫痪。渐冻症通常是一种随机突变所致，但也可以由基因遗传引起。基因突变可以分为两种类型：显性和隐性。显性突变只需要从一个父母那里继承，就会表现出症状。而隐性突变需要从两个父母那里继承才会表现出症状。因此，女儿是否会遗传父亲的渐冻症，取决于多个因素。
首先，需要考虑父母的基因状态。如果父母中有一个或两个人携带了渐冻症的基因突变，女儿可能会继承该基因。其次，需要考虑携带病变基因的类型。如果父亲携带的是显性突变，女儿可能会从他那里继承该突变。如果是隐性突变，则女儿需要从母亲那里继承同样的突变才会表现出症状。最后，还需要考虑可能存在的新突变，因为这些突变可能导致疾病的遗传。
遗传学家建议，如果家族中有渐冻症病例，夫妻在考虑生育前应该进行基因咨询和测试。通过了解基因状态和风险，夫妻可以更好地做出生育决策，例如使用人工授精技术选择健康的胚胎。