胆道闭锁黄疸值一般大于200μmol/L。
胆道闭锁一般指先天性胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，并导致淤胆性肝硬化的疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需要手术治疗的最常见疾病，目前病因暂不明确，最终会发生肝功能衰竭。正常情况下，新生儿出生后的黄疸值不会超过51.3μmol/L，此后慢慢增加，4天左右达高峰,一般不超过171～205μmol/L,早产儿不超过256.5μmol/L(15mg/dl),以后逐渐恢复，而胆道闭锁患儿黄疸值会大于200μmol/L。
胆道闭锁多为足月婴儿，生后l～2周多无异常，大便颜色正常。在生后2～3周生理性黄疸逐渐明显，作为生理性黄疸处理无效，并且黄疽进一步加重，尿呈深黄浓茶色．粪便呈淡黄色或灰白色。
胆道闭锁的治疗越早越好，应在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化，少数患儿可行胆道再吻合术，而其余的患儿通过Kasai术（肝门肠吻合术）常能重建胆汁通道，但很多患儿术后仍存在明显的慢性疾病，包括胆汁淤积，反复胆道炎症和发育迟缓，晚期死亡率较高，对于肝功能衰竭的患儿，可进行肝移植治疗。