47XXY46XY嵌合型严重。
47XXY是指性染色体上多了一条染色体，是先天性的遗传性的疾病，治疗很难，男性染色体47xXY是一种不正常的表现，在染色体出现异常之后，就容易会出现不孕不育，染色体发育不全，在治疗过程中会有一定难度，而且疗效也并不是很满意，一定要选择产前诊断，做好遗传咨询，如果生出的孩子有风险也可以选择人工流产的方式。
首先是47XXY46XY表现出克氏综合征。患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子患者常因不育或性功能低下求治智力发育正常或略低。
其次47XXY46XY嵌合体有生出患儿的危险，存活患儿智商明显低于正常，生活不能自理。故在有生机儿前做出诊断，可选择终止妊娠。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。