神经纤维瘤病一型主要是F1基因突变所致。神经纤维瘤病二型是NF2基因突变所致。神经纤维瘤病可以分为神经纤维瘤病一型、神经纤维瘤病二型，无论是一型还是二型，都属于基因突变引起的遗传性疾病。对于任何一种神经纤维瘤病患者，在结婚和准备要小孩之前，一定要找移转学神经内科、神经外科以及产科的专家进行咨询，来进行合理的安排。
神经纤维瘤怎么引起的
神经纤维瘤病形成的原因，该病是常染色体遗传物质显性遗传病，是基因缺陷导致各类神经嵴的细胞发育异常，形成多系统损害。我们根据临床表现以及遗传基因的定位点，分为神经纤维瘤病I型，神经纤维瘤病Ⅱ型。主要临床表现，就是皮肤呈现牛奶咖啡斑，周围神经出现多发性神经纤维瘤，并且它的外显率高。遗传基因在染色体17q11.2。该病的患病率达到3/10万。神经纤维瘤病Ⅱ型又叫中枢神经纤维瘤。也就是双侧听神经瘤病，遗传物质位于染色体22q。
神经纤维瘤严重吗
神经纤维瘤病，是一种染色体遗传疾病，通俗讲，就是遗传病，它会对人体产生非常大的损伤，1型神经纤维瘤病，它会使人体就像树杈一样长出非常多的小瘤，严重影响人体的外貌，而且往往是多发的丛集性的生长，就像一堆一堆的杂草一样生长得没完没了，哪怕经过手术治疗，也不能够完全从根本上根治，可以说，只要有神经生长的地方它都可能会生长。在临床当中，神经纤维瘤，并无1型和2型的区别，但神经纤维瘤病，则有1型和2型的区别。