重症肌无力是一个神经肌肉接头神经递质传导障碍的疾病，它的主要表现就是肌肉无力，也可以是部分肌群出现全身肌群的无力。当出现这种情况是建议去医院进行检查，确诊是否患了重症肌无力。一般情况下，它的早期表现为上眼脸下垂，斜视、复视，在疲劳时会加重，这个就是重症肌无力早期的表现。
肌无力传染吗
重症肌无力的病因和发病机制是考虑与自身抗体介导的突触后膜一些乙酰胆碱受体的损害有关系，临床研究发现重症肌无力有一部分是呈现家族性的。对这种家族性的重症肌无力的研究发现与人类白细胞抗原有密切的关系，所以说重症肌无力存在有一定的遗传因素，但是是不会有传染性。它主要的临床表现为部分或者是全身骨骼肌的无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息症状会有所减轻，所以病人会有明显的晨轻暮重的现象。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性的自身免疫的疾病。
患者肌无力的原因
肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素或者是与遗传因素有关系；肌无力的患者全身骨骼肌均可受累，会出现四肢无力、眼睑下垂、斜视、复视、表情肌和咀嚼肌无力、呼吸困难等症状，还会引起表情淡漠，不能鼓腮吹气等表现。延髓肌无力则出现语言不清晰、进食困难、伸舌不灵活、饮食呛咳等。同时也与胸腺增生、胸腺瘤有直接的关系。