肌无力首先确定不是肌肉疲劳，应当注意肌肉无力的分布和发展的规律，近端肌无力指骨盆带肌，肩带肌，大腿肌和上臂肌的无力，常出现在肌病和肌炎，也见于近端型的进行性脊髓性肌萎缩。远端肌无力指累及小腿，前臂以及手和足部肌肉，多见于神经源性肌萎缩，一般双侧对称出现，也可以出现在各种类型的远端性肌肉病。挂神经内科。肌疲劳指活动后肌肉的疲乏无力，一般在清晨或休息后肌无力恢复。
肌无力遗传
重症肌无力是一种神经肌肉接头部位，因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病，约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时就有体征，但拖延12到18小时，常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。家族性婴儿型重症肌无力，一般在两岁内发作，有自然缓解倾向，随年龄生增长可好转，感染后在接近窒息而死，相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。正常的母亲的婴儿患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传，出生带有的严重困难呼吸和摄食困难，以呼吸暂停的特点而有别于其他两种，常因呼吸衰竭而使婴儿死亡。常在两岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也因感染后引起窒息而死。
治疗重症肌无力的药
胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，但是只能治标不能治本，不能单药长期使用，用药的方法应该是要从小剂量开始逐渐增加。一些免疫制剂，肾上腺类固醇糖皮质激素，包括强的松、甲基强的松，硫唑嘌呤，环孢素a，环磷酰胺，他克莫司。常用的胆碱酯酶抑制剂有新斯的明、溴吡斯的明。最常用的药物是胆碱酯酶。