eiter综合征的会阴部损害最常见的皮疹，表现是漩涡状龟头炎，龟头冠状沟，包皮，为表浅性溃疡，一般不痛，愈后不留瘢痕。Reiter综合征是一种以无菌性尿道炎、结膜炎和关节炎三联症为基本特征，属于血清阴性脊柱关节病的一种。Reiter综合征系统损害往往不如白塞病严重，一般不会有胃肠道和中枢神经系统损害。皮肤损害呈浓异性皮肤角化症，尤其是发生在足底部，是Reiter的特征性表现。
什么是白塞病
白塞病，也叫做白塞氏综合征或者贝尔切特综合征。这个病的话是在1937年的时候首先被报道的，主要发生在咱们中亚丝绸之路这一个沿线的这些国家里边，所以也叫做丝路病。这个病是一种以这种口腔和外阴溃疡为主要临床表现的血管性的多系统受累的一个炎症性的一个疾病，它的临床表现是一个多种多样的，可以有口腔黏膜的这个溃疡，可以有眼部的脉络膜炎，关节受累的情况，可以有关节的疼痛、肿胀，但是多受累的关节是一些这种骶髂关节或者一些下肢的大关节，同时可以有消化道的一些溃疡的表现，有这个神经系统受累的表现。严重的话还有一些血管系统受累，它动脉受累可以表现在一些动脉瘤或者动脉瘤的破裂，静脉的话可以引起来静脉的血栓很严重的并发症，就是引起来一个失明的情况。一般我们说这个白塞病它和一些感染因素和遗传因素是相关的。研究发现人类白细胞抗原HLAB51，可能是和白塞病的遗传有关的一个遗传基因，对于白塞病的治疗的话是一个非常个体化的治疗方案，根据患者他的临床表现，受累脏器的不同，我们选择一些相应的药物给予患者治疗，这个病的话通过我们的治疗是能够很好的控制它的这个炎症情况，保证患者的这个疾病和重要脏器不受累积，但是这个病是不能够治愈的一个风湿性疾病。
专家提示：
白塞病，也叫做白塞氏综合征或者贝尔切特综合征，是一种以口腔和外阴溃疡为主要临床表现的血管性的多系统受累的炎症性疾病，通过相应的药物治疗，能够很好的控制炎症，但是无法彻底治愈。
白塞病会遗传吗
目前病因还不是很清楚，主要考虑与遗传和免疫有关，感染因素可能具有诱发发病的作用。也就是说，不是父母有白塞病，子女就一定可能患白塞病，往往是一种多基因遗传，只是具有一定的遗传易感性。这提示环境因素可能也在其发病中具有重要作用。白塞病与遗传有关，但并不是属于一种单基因遗传病。