首页 > 视频 > 妇产科 > 产科

无创DNA筛查唐氏儿的检出率是多少

阅读:2.80w 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

无创DNA筛查唐氏儿的检出率是非常高的。
对21三体筛查率高达99%,对18三体筛查率高达96.8%,对13三体达到92.1%,确实远远高于唐氏筛查的检出率,但仍有极少数的漏检,所以,无创DNA还是属于筛查手段。如孕妈本来有高危因素,医生会综合评估是否做无创DNA或选择产前诊断。
无创DNA技术是对母血中微量的胎儿DNA片段进行测序,就是说给母体抽一管血,从母体的血液里提取胎儿的染色体来做检查,它特点非常简单、快速、安全、高效且无创,宝宝没有羊水穿刺高风险,属于高级的筛查。

相关视频推荐
  • 唐氏儿就是痴呆儿吗 阅读:3.16w
    唐氏儿就是痴呆儿这不是对等的。唐氏儿是个弱智孩子,唐氏儿是21三体出现问题的孩子,痴呆儿还有别的也叫痴呆儿,比如:生的时候或脑瘫孩子也是痴呆的,所以不能对等。但痴呆儿是个大帽子,唐氏儿仅指的是21三体的问题,就是21号染色体多了一条,正常是两条,它多了一条,所以影响孩子的智力,他就是个弱智孩子,所以孩子可能智力永远停留在5岁6岁,他跟社会是脱节的,对家庭和社会的危害是较大的。
    陈升平 北京电力医院
  • 唐氏儿能治好吗 阅读:3.37w
    唐氏儿是不能治好的。唐氏儿就是21三体,21号染色体多了一条,基因是从胚胎发育就出现问题了,后面是不能治好的,就跟一个大楼,我们地基都打完了,我们建好了,您觉得这个地方还能改吗,除非摧毁它,重新再建制,所以唐氏儿是不能治好的,也没有办法治好,基因已经出现问题了,我们现在的医疗条件达不到把这个基因21号第三号,染色体给它去掉一个,,既然不可能,所以如果我们在产前诊断明确是唐氏儿了,绝大部分我们要孕妈妈知情,让这个家庭知情,基本上都引产了,不让他出生了。
    陈升平 北京电力医院
  • 怀唐氏儿是不是没胃口 阅读:2.80w
    怀孕期间有没有胃口与是否怀唐氏儿没有关系。 怀孕后随着激素水平的剧烈波动,会造成孕妇们各种不适,其中孕吐就非常常见,这跟是否怀唐氏儿没有关系。 孕吐对孕妇和胎儿并不一定是坏事情,医生还是希望看到孕妇有一定的孕吐,因为它对孕妇和胎儿是种保护机制,让孕妇能够拒绝可能不良的食物,降低基础体重,对偏胖的妈妈也有一定好处。有孕吐说明胚胎不好的可能性也会更小,当然要警惕孕吐发展为妊娠剧吐,可能造成孕妇的生命体征出现问题,那就需要进一步治疗。
    陈露露 重庆医科大学附属第一医院
  • 唐氏儿过得了大排畸吗 阅读:2.96w
    绝大部分唐氏儿不能通过大排畸检查,但仍有少部分可能通过大排畸检查。 早期唐氏筛查加上中期唐氏筛查再加上NT超声可检出90%以上的唐氏儿,无创DNA技术加上NT检查可以大概检出99%以上的唐氏儿。所以很少有到大排畸检查时才发现唐氏儿的,除非前面检查全部都没有做。 唐氏儿专业名称叫21-三体综合征,属于先天愚型,最常见的染色体异常发病率大概是1:800,800个人中可能有一个。唐氏儿有特殊的面容如眼距偏宽、耳位偏低、鼻根塌陷、伸舌、目光呆滞等,伴也可能不伴结构的其它的结构异常要看具体情况,如先天性心脏病、消化道畸形等。 至于唐氏儿的特殊情况能不能通过超声检查发现,要考验医生的技术,不是所有的医生都能够看出来,所以早期筛查非常重要。
    陈露露 重庆医科大学附属第一医院
  • 通过超声检查能够发现唐氏儿吗 阅读:5.36w
    唐氏儿的话又称为21-三体综合征,主要是她21号染色体又多了一条,不是所有的唐氏儿超声都有异常表现,几乎只有一半的这种唐氏儿超声是有表现的,它会表现为完全性的房室间隔缺损,12肠这种闭锁或者12肠狭窄,引起的这种双泡征,在中孕期会表现为镜像皮肤的增厚,肠管而回声的这种增强,那么唐氏儿的这种筛查在早孕期、中孕期血清方面也有检查,他们会提醒为唐筛的这种高风险唐筛高风险。
    栗河舟 郑州大学第三附属医院
  • 唐氏儿大排畸最明显的特征 阅读:3.75w
    唐氏儿大排畸最明显的特征是有特殊面容,表现为眼距偏宽、耳位偏低、鼻子塌陷、鼻根低平,超声可能提示鼻骨未发育或鼻骨厚度较窄,甚至出生后表现为伸舌、面容呆滞,体格发育也较其他的孩子要偏迟,多伴有其它畸形,如先天性心脏病、消化道畸形。 但不是所有的超声医生都可通过大排畸、超声检查发现唐氏儿,所以唐氏筛查或无创检查是必须要做的检查,在不考虑经济的情况下,可以首选无创DNA检查。
    陈露露 重庆医科大学附属第一医院