强直性脊柱炎起病较为隐匿在疾病早期常有乏力，消瘦、低热、厌食、轻度贫血、下背部、腰部疼痛，以及晨僵感明显等症状，通常在活动后可以有所减轻。
疼痛起初为间歇性疼痛，经数月或数年后发展为持续性疼痛。在炎性疼痛消失后，脊柱由下而上变成部分或全部强直，进而导致驼背畸形出现。多数患者因早期症状不明显，没有得到及时治疗，而造成疾病的进展。强直性脊柱炎可以侵犯全身多个系统并伴发多种疾病，常见有以主动脉瓣为主的心脏病变，如不同程度的主动脉瓣关闭不全，心脏传导阻滞，部分患者因为心脏传导阻滞，还可能发生阿斯综合征。其次，眼部疾病中葡萄膜炎最为常见。此外，还可能出现肺部、神经系统，耳部等脏器病变。
强直性脊柱炎起病较为隐匿在疾病早期常有乏力，消瘦、低热、厌食、轻度贫血、下背部、腰部疼痛，以及晨僵感明显等症状，通常在活动后可以有所减轻。 疼痛起初为间歇性疼痛，经数月或数年后发展为持续性疼痛。在炎性疼痛消失后，脊柱由下而上变成部分或全部强直，进而导致驼背畸形出现。多数患者因早期症状不明显，没有得到及时治疗，而造成疾病的进展。强直性脊柱炎可以侵犯全身多个系统并伴发多种疾病，常见有以主动脉瓣为主的心脏病变，如不同程度的主动脉瓣关闭不全，心脏传导阻滞，部分患者因为心脏传导阻滞，还可能发生阿斯综合征。其次，眼部疾病中葡萄膜炎最为常见。此外，还可能出现肺部、神经系统，耳部等脏器病变。
强直性脊柱炎的患者以炎性腰背疼痛为主要的临床表现。这种腰背疼痛活动之后，症状可以明显的改善，患者往往以夜间疼痛为主。并且隐匿起病，起病往往在40岁之前。 强直性脊柱炎的患者还会有明显的晨僵不适，有部分患者会出现外周关节的受累，患者会有髋关节的疼痛，表现为髋关节的骨质的破坏，关节间隙的变窄。患者还会有膝关节、踝关节之类的大关节的红肿疼痛的症状。有部分强直性脊柱炎的患者还会出现葡萄膜炎，而导致眼部的受损表现为视物模糊，、眼睛疼痛之类的表现。还有部分患者会出现肠道的受累，而表现为反复的腹泻、腹痛。
强直性脊柱炎的病因主要有以下这些： 第一，强直性脊柱炎的发病与遗传有一定的关系，强直性脊柱炎的发病与HLA B27基因相关，所以如果家族中携带有HLA B27这个基因，得病的概率就会比普通人大很多。 第二，强直性脊柱炎的发病与一些特异性的感染有关系，最常见的是肠道的感染，患者在腹痛、腹泻之后，会诱发强直性脊柱炎的发病。同时一些上呼吸道的感染或者泌尿道的感染，患者在有发热、咳嗽、咳痰、尿频、尿急之类的症状之后，也有可能会诱发强直性脊柱炎的发病。 第三，强直性脊柱炎的发病与机体内的免疫紊乱也密切相关。 以上就是强直性脊柱炎主要的病因。
强直性脊柱炎是一种慢性的进展性疾病，是血清阴性脊柱关节病家族中的疾病原型。主要侵犯骶髂关节，脊柱的骨突以及外周关节，并且也可以伴发有关节外的表现。严重的患者，晚期可以出现脊柱的畸形和关节的强直。 强直性脊柱炎的发病与HLA B27基因密切相关，有明显的家族聚集的倾向，患者往往以青壮年的男性多见。强直性脊柱炎的病理特征为附着点炎，同时容易累及骶髂关节和脊柱。晚期的典型表现为骶髂关节的骨性融合和竹节样的脊柱改变。影像学检查发现骶髂关节炎，是诊断强直性脊柱炎的主要条件之一。
强直性脊柱炎的患者，如果经过正规的治疗，控制患者病情不进展，使患者能够维持脊柱关节的功能，不出现畸形、残疾，病情就并不严重。 但是如果患者强直性脊柱炎一直不经过正规的治疗，最终有可能会导致脊柱的强直、驼背之内的畸形，这时候病情就比较严重了。 所以，对于强直性脊柱炎的患者，一旦确诊，就要正规治疗。首先患者可以选用非甾体的止痛药物，比如双氯芬酸钠缓释片进行抗炎止痛，同时还可以加用一些控制病情的药物，比如柳氮磺吡啶、沙利度胺之类的药物。但是目前治疗强直性脊柱炎效果最好的是生物制剂的治疗，在使用生物制剂之前，必须要严格的排除肝炎、结核和肿瘤性疾病。
强直性脊柱炎，因为与HLA B27基因密切相关，它有一定的家族聚集倾向，但是它不是一个百分之百会传染的遗传病。也就是说如果父亲、母亲有强直性脊柱炎的病史，子代得强直性脊柱炎的概率就会比普通人大，但是子代也并不是一定就会得强直性脊柱炎。 对于家族中有强直性脊柱炎的患者，在生活上就要注意休息，清淡饮食，避免感染、着凉，并且也要注意脊柱关节的功能锻炼，以免诱发强直性脊柱炎的发病。一旦发病之后，一定要坚持尽早进行正规治疗，以免出现脊柱的强直和畸形。
