先天性并指畸形又叫做蹼指，发病原因不是特别清楚，可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧，最常发生在第三跟第四手指之间，很少数的情况会累积到拇指，其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常，一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术，另外由于是多个手指并指，所以要分为多次进行，这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性并指畸形具有一定的遗传机率，通常是以显色体显性遗传为特征，两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候，家长最好在孩子1-3岁的时候，带其去医院通过手术，改善其手指功能，并且达到改善外观，预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果，复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。

在国际上公认的把多指畸形分为六型，Wassel分型是根据手指的影像学特点，骨骼的发育来进行分型，Wassel一型就是我们常说的有两个指甲，但是共用一个指尖关节，到了Wassel二型的时候，指间关节是分开的，有两个指骨，Wassel三型就是它共用一个近节指骨，Wassel四型依次往下分，这是根据影像学特点国际公认的一个分类标准。

常见的先天性颈椎畸形为先天性斜颈可分为两种：一种是在颈椎发育缺陷的基础上发生的，如半椎体畸形所致的斜颈，即先天性骨性斜颈，一般比较少见；另一种是由于胸锁乳突肌纤维化和缩短而引起的先天性肌性斜颈相当多见。治疗原则：因就诊有早晚，采用治疗方法就有所不同。1、非手术疗法 包括局部热敷、按摩、卧位固定及手法扳正等。适用于出生后不满半岁的婴儿。目的在于促进局部肿块早期消散，防止肌纤维挛缩。病儿睡眠时取仰卧位，下颏向患侧，枕部向健侧并用棉垫和洁净的小沙袋固定头部于上述位置。手法扳正于出生后两周才可开始，且需缓慢用轻柔力量进行。手法扳正时需将下颌转向患侧并逐渐把它抬高，同时把头偏向健侧，每日三到四次，每次手法前后应按摩患侧胸锁乳突肌或用热敷。2.手术疗法适用于六个月至十二岁，采用非手术疗法失败和斜颈明显的病人，十二岁以上者若颈椎无结构改变，脸部畸形不严重，亦可考虑行手术矫正。